北京
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12月29日，康宁杰瑞制药-B（09966）发布公告，JSKN033的一项II期临床试验的IND申请已获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。该试验旨在评估JSKN033联合铂类化疗及不联合贝伐珠单抗一线治疗晚期宫颈癌患者的安全性、有效性及药代动力学/药效学特征。
JSKN033是由抗人表皮生长因子受体2双特异性抗体偶联药物与程序性死亡配体1免疫检查点抑制剂组成的高浓度皮下注射复方制剂。公司在公告中提到，JSKN033是全球首个此类产品，旨在为晚期宫颈癌患者提供新的治疗选择。
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