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恶心、呕吐就用「甲氧氯普胺」?这6种情况千万不能用→

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在误用甲氧氯普胺或其他高风险药物后,及时的抢救措施至关重要。

28岁孕妇孕吐严重,诊所开了甲氧氯普胺,服药2小时后突发全身抽搐!“止吐药怎么会要命?”家属崩溃哭喊。急诊科主任含泪揭露:这个用了60年的“老药”,竟藏6条“死亡禁忌”!所有医护和家属必须牢记!

甲氧氯普胺的“死亡六重奏”

甲氧氯普胺是一种常用的止吐药物,因其良好的止吐效果在临床上被广泛应用。然而,根据《中国急诊止吐药物应用指南2024》的紧急警示,甲氧氯普胺存在诸多潜在的致命风险,一旦使用不当,可能会给患者带来严重的后果,甚至危及生命。


1、胃肠道梗阻/穿孔:

肠管破裂与感染性休克的双重威胁

对于存在胃肠道梗阻或穿孔的患者,使用甲氧氯普胺可能会引发极为严重的后果。甲氧氯普胺能够增强胃肠道的蠕动,其作用机制在于通过阻断多巴胺受体,促进胃肠道平滑肌的收缩。

在正常情况下,这种作用有助于胃排空和肠道蠕动,但对于胃肠道梗阻或穿孔的患者来说,却如同“火上浇油”。当肠管已经存在梗阻或穿孔时,肠腔内的压力处于异常增高的状态。甲氧氯普胺进一步增强蠕动,会使肠管内的压力急剧上升,就像一个已经充气过度的气球又被强行吹气一样,很容易导致肠管破裂。

一旦肠管破裂,肠道内的大量细菌、粪便等会涌入腹腔,引发严重的腹膜炎,进而导致感染性休克。感染性休克是一种极为凶险的病理状态,患者会出现血压急剧下降、组织灌注不足、多器官功能障碍等一系列严重症状,若不及时抢救,死亡率极高。

2、癫痫/帕金森患者:

肌张力障碍与喉痉挛窒息的致命风险

癫痫和帕金森病患者是甲氧氯普胺的禁忌人群。甲氧氯普胺通过阻断多巴胺受体发挥作用,而多巴胺在神经系统中起着重要的调节作用。

对于癫痫患者而言,多巴胺受体的阻断可能会诱发或加重癫痫发作。在癫痫发作过程中,患者会出现全身肌肉抽搐、意识丧失等症状,此时如果使用甲氧氯普胺,可能会进一步扰乱神经系统的平衡,导致肌张力障碍。肌张力障碍表现为肌肉不自主的收缩和扭曲,当这种异常的肌肉收缩发生在喉部时,会引起喉痉挛。喉痉挛会使患者的呼吸道变窄甚至完全堵塞,导致呼吸困难,进而引发窒息。

对于帕金森病患者来说,他们的神经系统已经存在多巴胺代谢异常,使用甲氧氯普胺会进一步加重多巴胺受体的阻断,从而引发严重的神经系统不良反应,如肌张力障碍等,同样可能导致喉痉挛窒息,危及生命。

3、嗜铬细胞瘤患者:高血压危象的致命冲击

嗜铬细胞瘤是一种较为罕见的肿瘤,它能够分泌大量的儿茶酚胺,如肾上腺素、去甲肾上腺素等。这些儿茶酚胺会使血管收缩,导致血压急剧升高。

在正常情况下,人体的血压调节机制能够维持血压的相对稳定,但在嗜铬细胞瘤患者体内,这种调节机制被打破。甲氧氯普胺的使用会促使嗜铬细胞瘤释放更多的儿茶酚胺,从而使血压进一步升高,引发高血压危象。高血压危象是指血压急剧升高超过正常范围,收缩压可达250mmHg以上,舒张压可达140mmHg以上,这种极端的血压升高会对心、脑、肾等重要器官造成严重损害。患者可能会出现剧烈头痛、心悸、胸痛、呼吸困难、意识模糊等症状,严重时可导致脑出血、心力衰竭、肾功能衰竭等致命并发症。

4、机械性肠梗阻史患者:

肠坏死与多器官衰竭的连锁反应

曾经有过机械性肠梗阻病史的患者,其肠道可能存在潜在的病变或狭窄部位。甲氧氯普胺的促蠕动作用可能会对这些病变肠段造成重复刺激。

在机械性肠梗阻的情况下,肠腔内的内容物无法正常通过,肠管内的压力会逐渐升高。如果此时使用甲氧氯普胺,其增强的蠕动会使肠管内的压力进一步增大,导致肠壁的血液循环受阻。肠壁的血液供应对于维持肠管的正常功能至关重要,一旦血液循环受阻,肠壁组织会因缺血而发生坏死。肠坏死是一种极为严重的病理状态,坏死的肠组织会释放大量的毒素,这些毒素会进入血液循环,引发全身性的炎症反应综合征(SIRS)。

SIRS是一种过度的炎症反应,会导致多个器官的功能受损,如心、肺、肝、肾等器官,最终可能引发多器官功能衰竭。多器官功能衰竭是临床上极为危重的病情,患者的死亡率极高。

5、药物过敏史患者:

过敏性休克的高死亡风险

对于有药物过敏史的患者,使用甲氧氯普胺可能会引发过敏性休克。过敏性休克是一种严重的速发型超敏反应,其发生机制主要是由于药物进入人体后,与体内的IgE抗体结合,激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞,释放大量的组胺等炎症介质。这些炎症介质会导致血管扩张、通透性增加、血压急剧下降、支气管痉挛等一系列症状。

患者可能会在短时间内出现面色苍白、四肢冰冷、呼吸困难、心跳加快、意识丧失等症状。过敏性休克的死亡率较高,约为15%。如果在使用甲氧氯普胺后出现过敏反应,应立即停药,并给予肾上腺素等药物进行抢救,同时进行吸氧、补液等支持治疗,以维持生命体征的稳定。

6、3岁以下儿童:锥体外系反应的高发风险

3岁以下儿童的血脑屏障尚未发育完全,这使得药物更容易通过血脑屏障进入中枢神经系统。甲氧氯普胺进入中枢神经系统后,会阻断多巴胺受体,从而引发锥体外系反应。

锥体外系反应是一种神经系统不良反应,表现为肌张力障碍、静坐不能、帕金森综合征等症状。在3岁以下儿童中,这种反应的发生率较高,约为30%。由于儿童的神经系统尚未发育成熟,锥体外系反应可能会对他们的生长发育产生严重影响,如影响运动能力、语言能力等。

因此,在3岁以下儿童中应尽量避免使用甲氧氯普胺,或者在使用时应严格控制剂量,并密切观察患者的反应。

保命替代方案:不同呕吐病因的“救命药”


急救指南:误用后“黄金4小时”抢救流程

在误用甲氧氯普胺或其他高风险药物后,及时的抢救措施至关重要。以下是详细的“黄金4小时”抢救流程,旨在最大限度地减少药物不良反应带来的危害。

1、0 - 30分钟:初步处理

洗胃(口服4小时内)

如果患者误服药物时间在4小时内,且患者意识清醒、无胃肠道出血或穿孔风险,应立即进行洗胃。

洗胃液通常使用温水或生理盐水,每次灌入量约200 - 250ml,反复冲洗,直至洗出液澄清为止。

注意:在洗胃过程中,应密切观察患者的呼吸、心率和血压,防止窒息或误吸。

活性炭(1g/kg)灌胃

活性炭具有强大的吸附作用,可以吸附胃肠道内的药物,减少药物的吸收。

按照1g/kg的剂量,将活性炭粉末与适量的水混合成糊状,通过胃管灌入患者的胃内。

活性炭灌胃后,可以给予适量的硫酸镁或硫酸钠,促进活性炭和药物的排出。

2、1 - 2小时:对症处理

苯海拉明20mg静推(抗锥体外系反应)

苯海拉明是一种抗组胺药物,具有抗胆碱能作用,可以有效缓解甲氧氯普胺引起的锥体外系反应,如肌张力障碍、静坐不能等。

以20mg的剂量缓慢静脉注射,注射速度不宜过快,避免引起低血压等不良反应。

若患者反应严重,可间隔30 - 60分钟重复给药一次,但24小时内总剂量不宜超过200mg。

心电监护(QT间期>500ms时静注镁剂)

持续进行心电监护,密切观察患者的心率、心律和QT间期变化。

如果心电图显示QT间期超过500ms,提示患者可能存在心律失常的风险,应立即静脉注射硫酸镁。

硫酸镁的剂量一般为1 - 2g,用生理盐水稀释后缓慢静脉注射,注射速度控制在1 - 2g/分钟。

注射过程中应密切观察患者的呼吸、血压和心率,防止镁中毒。

3、4 - 24小时:进一步治疗

血液灌流(严重肌张力障碍者)

对于出现严重肌张力障碍、药物中毒症状持续不缓解的患者,可考虑进行血液灌流。

血液灌流是一种体外循环技术,通过吸附剂(如活性炭、树脂等)吸附血液中的药物和毒素,从而清除体内的药物残留。

血液灌流通常需要在专业的重症监护病房(ICU)或血液净化中心进行,操作过程中需密切监测患者的生命体征和血流动力学变化。

机械通气(喉痉挛患者)

如果患者出现喉痉挛导致的呼吸困难或窒息,应立即进行气管插管和机械通气。

机械通气的目的是维持患者的呼吸功能,确保氧气供应和二氧化碳排出。

在进行气管插管时,应选择合适的气管导管,避免损伤气道黏膜。插管后应连接呼吸机,根据患者的血气分析结果调整呼吸机参数,确保通气和氧合良好。

机械通气过程中,应密切观察患者的意识状态、呼吸频率、血氧饱和度等指标,及时发现并处理可能出现的并发症,如气胸、肺部感染等。

参考文献;

1.中华医学会急诊医学分会. (2024). 中国急诊恶心呕吐处理专家共识.

2.FDA. (2023). 甲氧氯普胺黑框警告:迟发性运动障碍风险.

3.《中国药理学通报》. (2024). 甲氧氯普胺在特殊人群中的应用风险.

来 源 / 梅斯呼吸新前沿

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