PEI-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-聚乙烯亚胺的关键性质

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产品名称：PEI-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-聚乙烯亚胺的关键性质
关键物理性质
溶解性与分散性：PEG链赋予亲水性，DSPE疏水链促进脂质双层嵌入，PEI氨基赋予水溶性，形成两亲性结构，适合水相/有机相混合溶剂（如DMSO/PBS）分散。
粒径与zeta电位：纳米颗粒（如脂质体、聚合物胶束）粒径可控（50-500 nm），zeta电位受PEI电荷密度影响（通常+10~+30 mV），高正电位增强细胞摄取但可能引发非特异性结合。
粘度与流变行为：高浓度PEI-PEG-DSPE溶液呈黏弹性，适用于3D打印或注射给药；温度/pH响应性可调控溶胶-凝胶转变，用于可控释放系统。
关键化学性质
反应活性与功能化：PEI氨基可参与酯化/酰胺化反应，负载药物（如阿霉素）或靶向配体（如抗体、叶酸）；PEG羟基可活化偶联荧光染料（如Cy5.5）或成像标记；DSPE磷酸基可与阳离子聚合物静电结合，增强膜稳定性。
稳定性与降解行为：PEG链抗酶解，延长循环时间；PEI在酸性环境（如肿瘤微环境pH 6.5）质子化增强，触发药物释放；DSPE疏水链稳定脂质双层，减少药物泄漏。
氧化/还原敏感性：引入二硫键（如SPDP）或缩醛键，实现还原/pH双响应药物释放，降低全身毒性。
关键生物性质
生物相容性与毒性：PEG化降低免疫原性，延长循环时间（数小时至数天）；PEI高电荷密度可能引发细胞毒性（如膜破坏），需优化分子量（如低分子量PEI）或引入可降解连接子（如酯键）；DSPE生物相容性良好，支持细胞膜融合。
靶向能力与细胞摄取：DSPE磷脂头基可结合细胞膜受体（如SR-B1），增强靶向性；PEI正电荷促进静电吸附与细胞摄取（如内吞作用）；PEG水合层减少非特异性蛋白吸附，提高靶向效率。
基因转染与药物递送：PEI高电荷密度有效压缩DNA/RNA形成纳米复合物，转染效率高；PEG化减少网状内皮系统清除，提高基因表达水平；DSPE增强脂质体膜融合能力，促进基因/药物进入细胞质。

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