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直播救夫山东姑娘收到特殊聘书爱心企业为“大病家庭”撑起一把伞

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手机屏幕里女儿咿呀学语的笑脸,成为刘鹏飞忍受45厘米长的PICC管、8次化疗和无数疼痛夜晚的唯一支撑。而屏幕外,他的妻子正为挽救这个家跳着一场没有观众的舞蹈。

2018年,山东姑娘李童玲在打工时认识了来自内蒙古乌兰察布市四子王旗的刘鹏飞。他话不多,却总把最重的活揽在自己身上。“就是觉得他实在、靠得住。”李童玲回忆时,眼中闪过一抹笑意。

2022年,两人步入婚姻殿堂,女儿的到来让这个小家充满欢声笑语。刘鹏飞一天打两份工,白天摆摊卖小吃,晚上送外卖,每天只睡几个小时。“那时候虽然累,但心里踏实。”

2024年12月2日,女儿刚满6个月,刘鹏飞被确诊为急性T淋巴细胞白血病。“医生说,如果不及时干预,他可能撑不过一个月。”

01 抗争

“我不治了,我们离婚吧!不想拖累你们!”确诊后,刘鹏飞反复对妻子说。他才28岁,而他们的女儿,还从未当面叫过他一声“爸爸”。

李童玲握紧双手:“我求他别放弃,为了我,也为了孩子。”2025年年初,她跟随丈夫跨越千里从山东回到内蒙古。

积蓄被疾病一点点掏空。李童玲一个人扛起生活的全部重担:批发饰品去卖,效果并不好。后来,她开始尝试做自媒体,用直播跳舞的方式为丈夫筹款。

从最初的几个人,到后来的上万人关注,有人在直播间默默刷礼物,有人看到她在户外直播悄悄放下红包就走,还有人送来孩子穿的衣服、零食、牛奶。

02 微光

在内蒙古医科大学附属医院,医生坦言刘鹏飞必须进行造血干细胞移植,费用至少需要30万到50万元。

一年时间里,刘鹏飞挺过了8次化疗,手臂上埋着45厘米长的PICC管,忍受着脱发、呕吐和无数个疼痛难眠的夜晚。

病情一度好转,然而结疗后的第二次复查却显示——体内仍有2.6%的残留,被诊断为极早期复发。“医生说必须再次化疗并尽快进行移植,否则非常危险。”

刘鹏飞的父亲留在瓜子厂做装卸工,吃住在厂区;母亲每天清晨出摊卖菜,一边吆喝一边惦记着家里年幼的孙女和正在上学的小儿子。

李童玲的父母也从山东尽己所能地寄钱、寄物。“可我们拼尽全力攒下的钱,在移植费用面前,只是杯水车薪。”

03 转机

12月25日上午,呼和浩特市医科大学附属医院后的其端咖啡店里,一场特殊的聘任仪式正在进行。

内蒙古可优尔商贸有限责任公司负责人张智为李童玲颁发聘书——企业为她提供了一份无责任工作岗位,无需到岗上班,签订正式劳动合同并全额缴纳五险。

“我们今天迈出这一步,以就业援助的方式,让她在照顾丈夫的同时,也能有一份踏实的收入。”张智表示。

作为呼和浩特市本土唯一的洗脸巾生产企业,可优尔商贸在了解到李童玲家庭的困境后,决定以就业扶持的方式提供长效帮助。“授人以鱼不如授人以渔。”

04 坚守

李童玲每天白天在病房照顾丈夫,晚上直播跳舞筹款。累到极致的时候,看着病床上日渐消瘦的丈夫,她咬咬牙继续撑下去。

“这份工作不只是工资,更是一份支撑。”李童玲说,“有人愿意拉我一把,我就更要坚持住。这份善意对很多人来说不算什么,对我们却可能是一针药、一次检查。”

在抖音账号“内蒙小葱花(陪老公打怪版)”里,李童玲记录着陪伴丈夫抗病的日常。质朴的文字与坚韧的态度打动了无数网友。

企业运营总监王维韬表示:“我们希望通过合规的就业保障,让童童家庭感受到社会的尊重与温暖,也让帮扶更具可持续性。”

李童玲依然每天在直播间跳舞,只是如今她的背后多了一份来自社会的支撑。呼和浩特的寒风依然凛冽,但这位远嫁的山东姑娘心里却暖暖的。

“我不想放弃,只要有一线希望,我就会坚持下去,”她说,声音很轻但很坚定,“至少让他听到孩子叫一声爸爸。”

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