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科普:病理诊断11-20

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科普:病理诊断(11-钙化上皮瘤)

示 例

01

患者,女,46岁。送检:左眉弓灰白不整形组织一块。

【病理诊断】(左眉弓)钙化上皮瘤。




02

患者,女,2岁。送检:左颈部肿物。

【病理诊断】钙化上皮瘤。


毛母质瘤又称为钙化上皮瘤,是起源于向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞。

主要发生于儿童年轻人,60%发生于20岁前,多位于头、颈和上肢,表现为上皮下结节。

【诊断要点】

  1. 肿瘤位于真皮或者皮下,不与表皮相连。

  2. 肿瘤组织由细胞成分和钙质构成。

  3. 肿瘤有嗜碱性细胞影细胞及介于二者之间的过渡细胞构成。


4.皮损内及周围可见异物反应,可有多核巨细胞出现。

参考文献:微信公众号:病理规培笔记;微信公众号阿莎妞。


科普:病理诊断(12-黄色瘤)

示 例

01

患者,女,45岁。送检:双眼上睑带皮不整形组织一块。

【病理诊断】(双眼上睑)黄色瘤。



患者,男,28岁。送检:双眼上睑带皮不整形组织一块。

【病理诊断】(双眼上睑)黄色瘤。




黄色瘤:系脂质代谢障碍性疾病,多见于中年人,尤以中年妇女多见,特别是有肝或胆道阻塞的患者。黄色瘤是脂质代谢障碍的皮肤病,好发于眼睑称睑黄色瘤。

科普:病理诊断(13-痛风结节)

示 例

患者,男,45岁。送检:右肘部不整形痛风石结节组织。

【病理诊断】(右肘部)痛风结节。

【诊断要点】

痛风多发于中年男性,属于遗传性嘌呤代谢障碍性疾病,血清尿酸过多,尿酸盐结晶沉积在关节和脏器而引起的疾病。

临床表现:足弓、踝、足跟、膝、腕、指和肘等关节红肿、疼痛。

镜下


  1. 真皮及 皮下有大小不等境界清楚的团块状淡嗜伊红无定形物质。

  2. 周围肉芽肿反应。

  3. 较多多核巨细胞。


【特别说明】针状尿酸盐结晶呈平行或放射状排列,形成异物性肉芽肿的核心,周围以成纤维细胞、淋巴细胞和多核巨细胞。






参考文献:微信公众号:病理规培笔记。

科普:病理诊断(14-乳腺纤维腺瘤)

01

患者,女,45岁。送检:右侧乳腺不整形组织一块。

【病理诊断】(右侧乳腺)乳腺纤维腺瘤,周围乳腺腺病伴导管扩张。





02

患者,女,48岁。送检:左侧乳腺2点处不整形组织一块,切面可见一结节,边界清,质韧,余切面灰白间淡黄,质韧。

【病理诊断】(左侧乳腺2点)乳腺纤维腺瘤,周围乳腺腺病。





【诊断要点】

乳腺纤维腺瘤是一种发生于终末导管小叶单元的局限性良性肿瘤,表现为上皮和间质成分双相增生。

临床特点:好发于育龄女性(通常<35岁),乳房单发、无痛、可活动的结节,肿块通常生长缓慢,随着月经,肿块可出现周期性大小变化(激素依赖性)。

镜下:不同程度增生的梭形细胞间质,围绕腺管生长,可将腺管挤压呈裂隙状。

分型


  1. 管内型:肿瘤内特化间质增生,压迫小叶或导管,形成弧形或裂隙状。


  2. 管周型:肿瘤内特化间质增生,围绕小叶或导管,使得导管管腔开放。




  1. 本病与乳腺良性叶状肿瘤有时很难区分,良性叶状肿瘤的梭形细胞分布不均,出现高密度区低密度区,贴近导管周围的密度大,周围的密度小。

  2. 乳腺纤维腺瘤还有一些亚型,我科普的不详细,大家在简单了解后,需更深入学习。


参考文献及方形图片:来源于微信公众号病理自修室。

科普:病理诊断(15-瘢痕疙瘩)

示 例

0 1

患者,女,36岁。送检:左耳耳廓后方肿物,切面灰白,质韧。

【病理诊断】(左耳耳廓后方)瘢痕疙瘩。


皮损内呈束状的嗜酸性透明样变胶原



0 2

患者,女,46岁。送检:右耳耳垂带皮不整形组织。

【病理诊断】(右耳耳垂)瘢痕疙瘩伴表面录制视频假上皮瘤样增生及角囊肿形成。




【诊断要点】

瘢痕疙瘩系结缔组织过度增生而形成,患者多具瘢痕体质,有家族史,本病可继发于外伤、烧伤、烫伤、感染、注射或手术后。

镜下

①表皮萎缩变薄。

②真皮内胶原纤维束致密增生,排列不规则;常伴玻璃样变性。

③伴血管增生。

④病变周围没有包膜。

参考文献:微信公众病理规培笔记。

科普:病理诊断(16-淋巴上皮囊肿)

示 例

01

患者,女,35岁。送检:会厌肿物,灰白组织一块。

【病理诊断】(会厌)符合淋巴上皮囊肿。



02

患者,女,47岁。送检:会厌舌面囊肿,灰白不整形组织一块。

【病理诊断】(会厌舌面)淋巴上皮样囊肿。


患者,女,45岁。送检:会厌囊肿,灰白不整形组织一块。

【病理诊断】(会厌)淋巴上皮囊肿。


【诊断要点】

鳃裂囊肿又名淋巴上皮囊肿,位于颈部上下颌角附近。

临床:多在青春期出现肿块,界清,活动。

1.肉眼是一个囊性肿物。

2.镜下:淋巴滤泡形成,囊肿形成,囊壁可以是复层鳞状上皮或是假复层柱状上皮,囊内容物非黏性分泌物。


参考文献:微信公众病理规培笔记。

科普:病理诊断(17-呼吸上皮腺瘤样错构瘤)

示 例

0 1

患者,男,68岁。送检:双侧鼻腔肿物碎组织,灰白灰红。

【病理诊断】(双侧鼻腔)送检组织较破碎,形态符合呼吸上皮腺瘤样错构瘤,间质大量嗜酸性粒细胞浸润。





0 2

患者,男,47岁。送检:右侧鼻腔息肉样物。

【病理诊断】(右侧鼻腔)粘膜急慢性炎,部分呈呼吸上皮腺瘤样错构瘤改变,另有大量红细胞内可见坏死或者细菌样物。






【诊断要点】


  1. 大体:具有橡胶状或者外生性病变。

  2. 腺体增生,并由间质组织隔分开的中小型腺体组成。

  3. 腺体与表面上皮细胞直接连续生长,向下累及粘膜下层。

  4. 腺体呈圆形或椭圆形,由多层纤毛的呼吸上皮组成,通常有分泌粘液的混合(杯状)细胞。

  5. 腺体扩张可见粘液。

  6. 一个典型的发现是腺体被嗜酸性基底所包绕。


科普:病理诊断(18-小汗腺汗孔癌)

示 例

患者,男,72岁。送检:右侧大腿梭形切除皮肤一块,突出于皮肤表面可见隆起性肿物,中央破溃,切面灰白质中。

【病理诊断】(右大腿皮肤)符合单纯性汗腺棘皮瘤癌变,癌为小汗腺汗孔癌。













【诊断要点】小汗腺汗孔癌

1.临床特点:是最常见的恶性汗腺肿瘤,多见于老年患者,可发生于任何部位,以四肢、头颈和躯干多见,表面多有溃疡,皮损可长达几十年,表明良性汗孔瘤恶变。

2.镜下特点

① 肿瘤突出于皮肤表面,局部区域表皮缺失,瘤组织与表皮相连,呈大小不等的巢团真皮内浸润性生长,接近于皮下脂肪组织。

② 巢团中可见多个导管样分化,瘤细胞核增大圆形,染色质粗,可见核仁,核分裂像易见,并见坏死组织

③ 局部有汗孔瘤特征,可见细胞间桥,间质纤维化、玻璃样变性或粘液变性。

3.免疫组化CEAEMA导管上皮细胞阳性P40肿瘤细胞阳性,CK-P及CK5/6导管及肿瘤细胞都阳,BCL2及CD10均阴性。

4.鉴别诊断

脂溢性角化病:主要与单纯性汗腺棘皮瘤鉴别,棘皮瘤有导管样分化。

基底细胞癌:巢团周边细胞呈栅栏状,收缩间隙,粘液间质。

鳞状细胞癌:此癌有细胞间桥和角化,巢团中没有导管或腺腔样分化。

恶性汗腺瘤:非表皮起源,且不累及表皮,汗腺瘤细胞种类复杂。

5.治疗及预后:属于高级别肿瘤,手术切除,预后差。

【特别说明】

小汗腺来源的肿瘤包括

1.单纯性汗腺棘皮瘤:肿瘤仅限于表皮内,下方有一层基底细胞。

2.小汗腺汗孔瘤:肿瘤位于真皮,与表皮相连,界限清楚。

3.真皮导管瘤:肿瘤位于真皮,不与表皮相连。

4.小汗腺腺瘤(透明细胞汗腺瘤):肿瘤位于真皮,可与表皮相连。

参考文献:微信公众号金标准沙龙。

科普:病理诊断(19-肺错构瘤)

示 例

01

患者,男,65岁。送检:左肺上叶结节,切面灰白,略硬。

【病理诊断】(左肺上叶,胸腔镜切除标本)错构瘤,去钢丝切缘处肺组织未见病变。


在被覆呼吸道上皮裂隙间,瘤组织包含软骨、脂肪,纤维及平滑肌组织。




02

患者,女,47岁。送检:右上肺楔形切除肺组织。

【病理诊断】(右上肺)错构瘤,局部周围肺组织肺不张,去钢丝肺组织切缘未见病变。


瘤组织主要成分为平滑肌、脂肪和纤维。



03

患者,女,49岁。送检:左肺下叶楔形切除肺组织,切面可见一灰白结节,边界清,未见包膜,余肺组织切面灰红质软。

【病理诊断】(左肺下叶)错构瘤。另见肺内淋巴结一枚,伴纤维化及炭末沉积。





【诊断要点】

肺错构瘤较常见,最常见的是由纤维软骨脂肪组织构成。

①镜下可见分叶状成熟的软骨被其他间叶组织,如软骨,脂肪,结缔组织和平滑肌围绕。

②可见陷入其中的呼吸道上皮(纤毛柱状上皮)。

③可分为软骨瘤型,平滑肌瘤型,腺纤维瘤型,纤维平滑肌瘤型等。

参考文献:微信公众号病理规培笔记。

科普:病理诊断(20-卵巢颗粒细胞瘤)

示 例

患者,女,63岁。送检:右侧卵巢不整形组织,切面灰黄,鱼肉状,质软,未见明显包膜。

【病理诊断】(右侧卵巢)恶性肿瘤,肿瘤组织较破碎,结合形态特征及免疫组化检查结果支持成年型颗粒细胞瘤伴破裂。






【诊断要点】卵巢颗粒细胞瘤:分型如下:

1.成年型颗粒细胞瘤恶性):

① 镜下咖啡豆样核,可见Call-Exner小体(可见核沟),核分裂1-2个/10HPFs。

>5cm唯一恶性的指标

③ 免疫组化:inhibincalretinin(+);CK8、CK18局灶阳性;EMA阴性。

④ 存在FOXL2突变

2.幼年型颗粒细胞瘤交界):几乎很少见

① 从实性区到微小滤泡,再到巨大滤泡滤泡内可见含有嗜碱性黏液缺乏核沟,核分裂象>5个/10HPFs。

② 存在AKT1(60%)、GNAS(30%)、DICER1突变

参考文献:微信公众号病理科桃子。

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