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雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
12月24日,苑东生物(688513)公告,公司全资子公司成都硕德药业有限公司近日获得美国FDA对其亚甲蓝注射液的ANDA正式批准。该药品用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症,规格为50 mg/10 mL(5 mg/mL)。根据IMS数据库统计,2025年前三季度该药品在美国市场的销售金额约为3,023.76万美元。这是公司第三个制剂出海的产品,实现了原料制剂一体化。
硕德药业已与国际药企签署《独家成品药供应与分销协议》,将负责在美国境内的商业化运营,并获得相应的付款及分成。短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。
天眼查资料显示,苑东生物成立于2009年06月01日,注册资本17653.2256万人民币,法定代表人王颖,注册地址为成都高新区西源大道8号。主营业务为化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售。
目前,公司董事长为王颖,董秘为李淑云,员工人数为1522人,实际控制人为王颖。
公司参股公司10家,包括成都硕德药业有限公司、成都优洛生物科技有限公司、苑东生物投资管理(上海)有限公司、成都苑东大药房有限公司、上海苑化医药科技有限公司等。
在业绩方面,公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为11.71亿元、11.17亿元、13.50亿元和10.19亿元,同比分别增长14.43%、-4.56%、20.82%和-2.00%。归母净利润分别为2.47亿元、2.27亿元、2.38亿元和2.20亿元,归母净利润同比增长分别为6.06%、-8.09%、5.15%和1.45%。同期,公司资产负债率分别为18.99%、22.21%、20.65%和19.47%。
在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险57条,周边天眼风险8条,历史天眼风险9条,预警提醒天眼风险258条。
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