北京
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卫光生物公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的皮下注射人免疫球蛋白境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2501109）。药品名称为皮下注射人免疫球蛋白，规格为2g/瓶（20%,10ml），注册分类为治疗用生物制品3.2类，药品适应症为原发性免疫缺陷病（PID），如X联锁低免疫球蛋白G血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚类缺陷病等。
本文源自：金融界AI电报
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