翰思艾泰正式登陆港交所，市值39亿港元，核心产品HX009正在中国进行三个临床项目

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翰思艾泰-B(03378.HK)今日成功在港交所主板上市，工银国际为独家保荐人。

翰思艾泰是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的生物科技公司。自2016年起，集团开发了产品管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品，即三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物，包括集团的核心产品HX009及主要产品HX301及HX044；及七款临床前阶段候选药物，包括针对自身免疫和肿瘤市场的抗体偶联药物、双特异性抗体及单克隆抗体。

本次翰思艾泰香港IPO引入基石投资者包括富德资源投资控股集团有限公司(“富德资源”，由富德生命人寿保险股份有限公司全资拥有)、Sage Partners Master Fund(“Sage Partners”)、国泰君安证券投资(香港)有限公司(有关鲲洋场外掉期)、TFI Investment Fund SPC(为及代表其独立投资组合TFI Lakeside SP行事)、Main Source Capital Limited、YStem Holding Limited(“YStem Capital”)、春雷资本有限公司(“春雷资本”)。

今日开盘，翰思艾泰报28.90港元/股，市值39.37亿港元。

综合 | 招股书 公司公告 编辑 | Echo

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据招股书，翰思艾泰是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的生物科技公司。

自2016年起，公司开发了产品管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品，即：三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物，包括公司的核心产品HX009 及主要产品HX301及HX044；七款临床前阶段候选药物，包括针对自身免疫和肿瘤市场的抗体偶联药物、双特异性抗体及单克隆抗体。公司亦开发HX008，其已转让予一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。

公司的核心产品HX009是一种自主研发的抗PD-1（一种免疫检查点受体）/SIRPα 双功能抗体融合蛋白。公司已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。公司目前正在中国进行三个HX009临床项目，即 ：治疗晚期黑色素瘤的HX009-I-01中国研究（Ib期）；治疗复发性/难治性EpsteinBarr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中国研究（I/II期）；治疗晚期胆道癌的HX009-II-05中国研究（IIa期）。

公司亦于2025年2月获得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患者的联合研究的批准，且公司预计该联合研究的首名患者招募将于2026年完成。

翰思艾泰亦有两款主要产品（即HX301及HX044），两款产品处于临床阶段，专注于治疗癌症。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。公司已完成根据国家药监局批准对HX301进行的I期临床研究，且目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。

HX044为一种新型双重功能抗CTLA-4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向疗效。公司目前正在澳大利亚及中国开展 HX044用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研究。

财务方面，公司于往绩记录期间产生经营亏损。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年8月31日止八个月，公司的全面亏损总额分别约为8462.3万元、1.17亿元、4817.8万元及8786.1万元人民币。公司的绝大部分亏损来自研发成本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司扩展业务运营。

翰思艾泰目前拟将有关全球发售所得款项净额用作以下用途：约35%将用于集团的核心产品(即HX009)的研发；约33%将用于集团的主要产品(即HX301及HX044)的研发；约17%将用于集团其他重要产品的研发；约5%将用于为商业化及/或业务发展活动提供资金；及约10%将用于营运资金及其他一般企业用途。

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