华芢生物正式登陆港交所，港股市场迎来“PDGF第一股”

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华芢生物-B(02396.HK)今日成功在港交所主板上市，华泰国际及中信证券为联席保荐人，成为青岛市今年首家成功登陆港交所的企业。

华芢生物成立于2012年，是一家总部位于中国的生物制药公司，致力于开发疗法，重点是针对有医疗需求及市场机会的适应症开发蛋白质药物。集团的主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的疗法，目前为PDGF药物。截至最后实际可行日期，集团的管线包含十款候选产品，其中七款为PDGF候选药物，包括两款核心产品，即用于治疗烧烫伤的Pro-101-1及用于治疗糖足的Pro-101-2，是rhPDGF-BB药物。

上市首日，华芢生物收报27.00港元/股，市值31.77亿港元。

综合 | 招股书 公司公告 编辑 | Echo

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据招股书，华芢生物成立于2012年，是一家总部位于中国的生物制药公司，致力于开发各类疗法，重点是针对有医疗需求及市场机会的适应症开发蛋白质药物。该公司的主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的疗法，目前为血小板衍生生长因子(PDGF)药物。

截至最后实际可行日期(2025年12月5日)，公司的管线包含两款核心产品：用于治疗深二度烧烫伤的Pro-101-1，已完成IIb期临床试验的统计数据分析，用于治疗浅二度烧烫伤的，已完成最后一例患者出组，但统计数据暂未得出；及用于治疗糖尿病足溃疡(糖足)的Pro-101-2，现处II期临床试验阶段。该公司亦有八款其他候选产品。

华芢生物的管线包括十款具有市场潜力的候选产品，覆盖多种适应症，其中包括两款核心产品(即Pro-101-1及Pro-101-2)。截至最后实际可行日期，公司用于治疗深二度及浅二度烧烫伤的Pro-101-1已在中国完成IIb期临床试验的最后一例患者入组，并正处于确定IIb期临床试验报告的阶段；且公司用于治疗糖足的Pro-101-2正在中国进行II期临床试验。

华芢生物预期，一旦公司的PDGF候选产品实现商业化，其主要市场将在中国。此外，公司计划在美国及日本开展Pro-101-1治疗深二度烧烫伤的III期临床试验，并在美国及日本推出该产品；公司计划在美国及日本开展Pro-101-2的III期临床试验，并在美国及日本推出该产品。

财务方面，于2023年度、2024年度及2025年截至9月30日止九个月，华芢生物年/期内亏损约为1.05亿元、2.12亿元、1.34亿元。

本次华芢生物香港IPO募资金额拟按下文所载用途及金额使用：所得款项净额的约61.8%将用于资助集团的核心产品Pro 101-1及Pro-101-2的持续临床开发及商业化，这是上市的主要原因。

所得款项净额的约18.8%将用于通过购买与研发及质量控制活动相关的专业设备及仪器来提升集团的研发能力。所得款项净额的约6.3%将用于支付集团核心产品以外的PDGF产品用于治疗其他适应症(如新鲜创面、压疮及放射性溃疡)的持续临床前研发的第三方服务费、研发人员费用及原材料成本。

所得款项净额的约3.1%将用于支付Mes-201、Oli-101及Oli-201临床前研发活动的第三方服务费、研发人员成本及原材料成本。所得款项净额的约10.0%用作营运资金及一般公司用途。

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