《自然》：2025年，这七大科学故事令人振奋

来源：科技日报

2025年，尽管全球科研事业面临资金紧缩与机构裁撤的冲击，但科学家们仍在逆境中作出令人瞩目的成就。这些发现如同镶嵌于乌云边缘的金辉，彰显着科学向善的韧性力量。在12月18日的报道中，《自然》网站梳理了本年度7个鼓舞人心的科学故事。

部分濒危种群恢复

强有力的保护措施让部分濒危物种的命运迎来转机。

得益于人们长期对龟卵的保护以及减少渔业误捕的努力，一度濒危的绿海龟，如今在世界自然保护联盟红色名录中已被调整为“无危”级别。

在澳大利亚，体型似鼠的捕食性有袋动物袋鼬展现出顽强的生命力。2015—2021年间，即便在持续干旱与食物短缺的极端条件下，其分布范围也扩大了超过4.8万平方公里。

今年9月，《联合国公海条约》已获61个国家批准，达到生效门槛。该条约旨在保护国际水域生物多样性，将于明年1月17日生效，目标是到2030年保护至少30%的陆地和海洋生物。

可再生能源跃居主导地位

清洁能源的崛起已势不可挡。今年，可再生能源首次超越煤炭，成为全球最大电力来源。其中，中国于5月成为首个光伏发电累计装机规模突破10亿千瓦的国家，仅上半年新增装机就达256吉瓦，占全球过半。中国计划在下一个5年中，再增200—300吉瓦太阳能和风能容量。

国际气候研究中心气候政策研究员格伦·彼得斯表示，中国及许多发展中国家正以惊人速度部署清洁能源。在欧盟，今年二三季度约一半电力需求由可再生能源满足。预计2025—2030年，全球可再生能源新增装机将是过去5年的两倍。

臭氧空洞持续修复

南极上空的臭氧层空洞已缩小至2019年以来最小规模，标志着地球的这道“防护罩”正在稳步修复。

臭氧空洞主要由人类排放的氯氟烃，如冰箱中的冷却剂和气溶胶喷雾等造成。自1987年《蒙特利尔议定书》逐步淘汰氯氟烃以来，排放得到有效控制，臭氧空洞逐年缩小。只要持续推动气候友好型替代品的使用，臭氧层有望在本世纪60年代完全恢复。

基因编辑疗法捷报频传

美国麻省理工学院与哈佛大学化学生物学家刘如谦认为，2025年是基因编辑领域取得突破性进展的一年。法国巴黎内克尔儿童医院专家安娜丽塔·米乔同样认为今年“非同凡响”。今年有多项基因疗法临床试验相继启动且疗效显著。

靶向亨廷顿舞蹈病的首个基因疗法AMT-130，将患者认知衰退速度减缓了75%。亨廷顿舞蹈病是一种由单一基因突变引起的致命神经退行性疾病，目前尚无治愈方法。

英国伦敦大学学院等机构开发的新型基因疗法BE-CAR7，在对抗罕见的侵袭性血癌——T细胞急性淋巴细胞白血病方面取得显著效果。这种基因疗法利用碱基编辑技术改造免疫细胞，清除患者体内的白血病细胞，帮助多名此前无药可治的患者缓解病情。

此外，今年全球首例个性化CRISPR基因编辑疗法成功应用于一名患有罕见遗传性疾病的婴儿；针对罕见免疫疾病慢性肉芽肿病的基因疗法也启动临床试验。这些进展为罕见病治疗开辟了新途径。

埃博拉疫情快速遏制

今年9月，刚果（金）暴发埃博拉疫情。凭借医疗人员与政府的迅速响应，疫情在42天内即被遏制。本次疫情共报告64例病例，疫苗与单克隆抗体疗法在疫情宣布后立即投入使用，有效预防了重症。

当地偏远的地理环境虽增加了救援难度，但也一定程度上限制了病毒扩散。

新型疟疾药物面世

11月，世界卫生组织批准了首个用于婴儿的疟疾治疗方案。目前全球约75%的疟疾死亡病例为5岁以下儿童，此举距离世界消灭疟疾更近一步。

这种药物名为“青蒿甲—卢姆凡曲烯”。英国伦敦非盈利机构疟疾联盟儿科专家珍妮·亚干表示，这为以往被忽视的婴儿群体提供了安全有效的治疗选择，影响深远。

另一种疟疾新药“甘普拉西—鲁米芬特林”在3期临床试验中治愈率达97.4%，并能清除对青蒿素耐药的寄生虫。若获批，它将成为25年来首个全新类别的疟疾药物。

花生过敏率显著下降

过去十年，美国儿童的花生过敏率大幅降低，这是科学指导公共政策的一次胜利。

在美国，花生是最常见的儿童食物过敏原之一。早年，家长常被建议避免让婴儿接触花生以防过敏。然而，美国国家过敏症和传染病研究所2015年发布的《美国食品过敏诊断和管理指南》建议，从婴儿4个月大起即可少量多次食用花生制品，可预防出现危及生命的花生过敏风险。

今年10月20日发表的一项最新研究显示，上述建议实施十年来，约6万名儿童成功规避了花生过敏风险。

如今，美国3岁以下儿童的花生过敏率较2012年下降了43%。推广类似方法（早期引入多种过敏原）也使其他食物过敏减少了36%。儿科过敏专家迈克尔·皮斯蒂纳感慨称，今年是该领域令人兴奋的一年，人们正亲眼见证积极的变化。