近日,天津市科技局发布《关于2025年天津市生物医药领域拟立项科技项目的公示》。云核医药(天津)有限公司(简称“云核医药”)申报的“放射性诊断新药INR101注射液III期临床研究与上市注册项目”顺利完成公示,成功获天津市2025年生物医药重大专项支持。作为云南白药集团首个获得省外政府重大专项支持的创新药项目,此次立项成功标志着该项目在技术创新与临床应用价值上均获得权威认可。这不仅是对云核医药研发实力的充分肯定,也显著提升了其在天津区域创新体系中的影响力与产业引领作用。
云核医药自成立以来,始终专注于核药研发与转化。现已建成6000余平方米的天津核药研发中心,全面覆盖新药筛选、药物开发及临床样品生产供应等关键环节。其自主研发的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性诊断药物INR101注射液,凭借高精准成像能力,有望为前列腺癌的早期诊断与疗效评估提供突破性解决方案,填补国内PSMA-PET诊断领域的技术空白。该项目于2024年5月获临床试验默示许可,同年11月顺利完成Ⅰ/Ⅱa期临床试验,结果显示其具有优异的安全性与稳定性。2025年3月,Ⅲ期临床研究正式启动,目前正在高效推进,将通过临床最终实现“以患者为中心”的精准诊疗闭环。国家“十五五”规划对药物研发创新进行系统部署。中央研究院作为集团核心创新研发平台,肩负着中药传承创新与创新药精准突破的双重使命,正不断加速新质研发与成果转化进程,推动产业链与创新链“双螺旋”协同发展。云核医药将以此次项目立项为起点,强化企业创新主体地位,加速科技成果高效转化,深化“产学研医”协同发展,共同构建开放创新的核药生态,为中央研究院“建成国内一流研发机构”、集团“打造国内领先、世界一流的千亿级现代医药产业集团”战略目标贡献坚实力量。
供稿:中央研究院
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(云南白药)
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