摘要:2025年末,生物医药行业再迎闭店潮。曾获百亿融资的肿瘤生物科技公司 Mythic Therapeutics与哮喘领域明星企业Areteia Therapeutics相继宣告关停。前者终止核心 ADC 药物临床试验并拍卖资产,后者在 III 期试验达标的情况下突然停摆,背后折射出行业资本寒冬与研发风险的双重压力。资本告急,Mythic 终结 ADC 研发之路
总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的 Mythic Therapeutics,正一步步走向终点。这家 2021 年成立时就手握 1.03 亿美元融资的企业,曾立志开发针对传统 ADC 药物无法治疗的癌症适应症。
然而,资金链断裂最终终结了其八年征程。公司联合创始人兼首席科学官 Brian Fiske 博士证实,尽管核心候选药物 MYTX-011 展现出差异化安全性和抗肿瘤潜力,且在 2023 年获得 FDA 快速通道资格,但 2025 年的多轮融资尝试均以失败告终。
11 月初,该公司终止了针对晚期非小细胞肺癌的 I 期临床试验,这项涉及 200 余名患者的研究原定于 10 月底结束,最终因 "商业决策" 提前叫停。目前,Mythic 已启动资产清算,1 月 15 日将拍卖研发设备,同时对外出售包括 MYTX-011 和 FateControl ADC 平台在内的知识产权。今年 9 月,公司已进行过一轮未披露人数的裁员。
离奇关停,Areteia 折戟 III 期胜利后
另一边,曾是行业融资标杆的 Areteia Therapeutics 同样传来噩耗。这家专注哮喘治疗的企业,在 2022 年完成 4.25 亿美元 A 轮融资,创下当年行业纪录。
更令人费解的是,其关停发生在 III 期试验成功之后。9 月公布的 Exhale-4 研究显示,高剂量口服生物制剂右普拉米 pexole 能显著改善中重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的肺功能。但据知情人士透露,基于受益 - 风险分析,公司最终决定终止运营。
目前,Areteia 的另外两项 III 期试验 Exhale-2 和 Exhale-3 已正式终止,仅剩 Exhale-4 维持活跃状态,但最新更新停留在 9 月。雪上加霜的是,公司 CEO 和 CFO 已相继离职,原公关团队也终止合作,使得这场关停充满谜团。
行业寒冬下的生存拷问
两家企业的黯然离场,成为生物医药行业寒冬的缩影。Mythic 的困境暴露了 ADC 赛道研发投入大、回报周期长的痛点,即便药物展现潜力,也难抵资本收紧的压力。而 Areteia 的离奇关停则警示,临床试验成功并非企业生存的保险箱,受益 - 风险评估与商业化前景仍是关键。
值得注意的是,两家企业都曾是资本宠儿。Mythic 背后有维京全球、文洛克医疗资本等知名机构加持,Areteia 则获得贝恩资本生命科学、GV 等巨头投资。它们的倒下,或将进一步加剧行业投融资的谨慎情绪。
年末的这场闭店潮,为生物医药行业敲响警钟。在创新与风险并存的赛道上,如何平衡研发突破与商业可持续性,成为所有 Biotech 企业必须面对的生存课题。
参考来源:https://www.fiercebiotech.com/biotech/oncology-biotech-mythic-and-former-fundraising-heavy-weight-areteia-wind-down
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