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轻便型集菌仪的培养观察步骤，需先做好培养前的培养基灌注与培养器处理，再规范设置培养条件，最后按周期观察并记录结果，必要时开展进一步验证，具体细节如下：
- 培养前准备
- 灌注培养基：启开灭菌后的培养基瓶，先对瓶口做环形消毒，比如用酒精灯火焰灼烧。接着摘下集菌培养器顶部空气滤器开口的胶塞并套在培养器底口，用软管夹子依次开闭软管，启动集菌仪将培养基泵入培养器。若需检测不同微生物，可分步骤注入对应培养基，如先加改良马丁培养基，再换硫乙醇酸盐流体培养基。
- 处理培养器：用夹子夹闭培养器连接部位的软管，预留 5 - 6cm 长度的软管后剪除其余部分，最后把软管开口端插入空气滤器开口，保证培养过程中气体流通，同时避免外界污染。
- 规范放置培养
- 选对培养环境：将处理好的集菌培养器整体转移至恒温培养箱内，避免培养器倾倒或挤压，防止培养基渗漏影响培养结果。
- 设定适配参数：依据检测需求调整温度和培养时长，无菌检查时，硫乙醇酸盐流体培养基需在 30 - 35℃培养，改良马丁培养基在 20 - 25℃培养，通常培养时长为 5 - 14 天；微生物限度检查一般在 30 - 35℃条件下培养 3 - 5 天即可。
- 周期性观察记录
- 日常观察：培养期间每日定时观察，重点查看液体培养基是否出现浑浊，若用带滤膜的平板式培养器，需留意滤膜表面有无菌落生长，同时记录观察时间、培养基状态等信息。
- 异常验证：若发现培养基浑浊或疑似菌落，可对培养器的软管消毒后，用无菌注射器插入软管抽取适量培养液，要么涂片后通过镜检观察微生物形态，要么转种至固体培养基做分离培养，进一步确认微生物种类，排除假阳性情况。
- 最终结果判定
- 若培养期满后，培养基依旧澄清，且无任何菌落生长迹象，基本可判定样品无菌检查合格。
- 若培养基持续浑浊或有明确菌落生长，在排除操作过程中引入污染的可能后，判定样品不合格，需详细记录异常现象及验证过程，作为检测结论的依据。
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