北京
12月15日，美国临床试验收录网站显示，礼来启动了Eloralintide（LY3841136）的首个III期临床试验（ENLIGHTEN-2）。
该III期研究旨在评估Eloralintide（四个剂量，皮下注射）对比安慰剂治疗伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的有效性和安全性。研究的主要终点是第64周体重较基线的百分比变化。
Eloralintide是礼来开发的一款胰淀素受体（AMYR）激动剂，可能通过影响食欲或增加饱腹感来减少热量摄入。
今年11月，Eloralintide的减重II期研究取得了积极结果，能够显著降低不伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的体重。具体而言，在治疗48周后，1mg、3mg、6mg、9mg、6-9mg、3-9mg六个剂量组和安慰剂组的体重降幅分别为-9%、-12%、-18%、-20%、-20%、-16%和-0.4%。
除了礼来，诺和诺德的AMYR激动剂 Amycretin也在今年公布了II期研究结果，但入组人群为2型糖尿病患者。数据显示，在治疗36周后，Amycretin（皮下注射，0.4-40mg）组最大体重降幅为-14.5%，而安慰剂组体重降幅为-2.6%；Amycretin（口服，6-50mg）组最大体重降幅为-10.1%，而安慰剂组体重降幅为-2.5%。
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