用科技创新“砍价”，让全民健康覆盖告别“高不可攀”

2025年12月12日是第9个“国际全民健康覆盖日”。这个全球性健康纪念日的设立，其核心是推动人人享有优质健康服务，确保群众获得可负担的专业医疗服务。今年活动以“高昂的医疗费用？我们受够了！”为主题，这声“呐喊”道出了无数人对“病有所医、医无所忧”的迫切期盼，也正是华大集团多年来坚守“基因科技造福人类”的初心所在。

“健康普惠”早已不是一句简单口号，而是需要科技、责任与行动共同支撑的全球共识。当下，面对全球仍存在的医疗资源不均、重大疾病负担沉重、罕见病诊断难等现实问题，华大以科技创新为破局关键，持续探索精准健康的“中国方案”，携手全球合作伙伴共筑公共卫生健康防线，推动基因科技真正从实验室走向千家万户，成为人人用得上、用得起的健康守护工具。

华大始终坚持自主创新：用技术突破拉低健康服务的“价格底线”，用规模化能力提升健康覆盖的“可及上限”，借助工具的革新更深入地探索生老病死、万物生长、生命起源、意识起源等终极问题。

20多年前，六国科学家用了13年时间、花了38亿美元才完成1个人的全基因组测序，而如今，华大推出的超高通量测序仪T20x2每年能完成5万人的全基因组测序，将单人全基因组测序试剂成本降至100美元以下，创造了全球基因测序仪通量和成本新纪录，让基因测序等前沿技术能够真正飞入寻常百姓家。

多年来，华大还持续推动普惠民生实践落地，探索构筑全民健康防线的路径，把基因技术扎进了民生的土壤里：出生缺陷防控、肿瘤与慢病筛查、感染防控……截至目前，华大累计实施民生项目超120个，覆盖全国20余个省、自治区和直辖市，涵盖无创产前基因检测、地中海贫血基因筛查、遗传性耳聋基因筛查、宫颈癌筛查、肠癌筛查等多个筛查项目，筛查人次累计超3000万次。

从天下无“贫（地中海贫血）”，到天下无“唐（唐氏综合征）”、天下无“聋（遗传性耳聋）”，华大相继开展了一系列公益专项，推广普惠式的疾病筛查防控模式，让更多人受益于基因科技的进步。

2019年，河北省联合华大在全国率先启动实施孕妇无创产前基因和耳聋基因免费筛查项目，有效控制唐氏综合征、遗传性耳聋等出生缺陷发生。国家卫生健康委卫生发展研究中心综合评估显示，2022年至2024年，河北省唐氏综合征防控等染色体疾病成本效益比达1:16.73；遗传性耳聋防控成本效益比达到1:15.06。这意味着每投入1元，两个项目分别预期获得16.73元和15.06元的社会经济效益。近年来，多地还将无创产前基因检测纳入医保支付范围，让这一技术能够惠及更多基层家庭。

超140万例地贫基因检测，超1370万例无创产前基因检测，超540万例耳聋基因检测，超600万例HPV基因检测……这些数据都在验证着：大人群、低成本、高效率的基因筛查，是助力精准防控、减少出生缺陷的关键。

全民健康覆盖从来不是单独的行动，而是全人类的共同诉求。华大始终用技术创新力量携手全球合作伙伴共绘生命蓝图，为推动构建人类卫生健康共同体贡献“中国方案”。

华大已在卢旺达、哈萨克斯坦、乌拉圭等多国协助开展生育健康和肿瘤防控等领域的检测服务，例如无创产前基因检测、新生儿筛查、宫颈癌、结直肠癌筛查等项目，有效提升疾病预防水平，并推动当地公共卫生体系发展。

此外，华大还 在中国香港、欧洲、亚太、中东、拉美等地区设有海外中心和核心实验室，与超过3000家海外医疗和科研机构开展合作。比如，在丹麦、乌拉圭等地建立了全资医学实验室；在沙特、乌兹别克斯坦、泰国、印尼、文莱建立了合资医学实验室，充分利用全球各地团队资源建立全面综合、响应及时的临床应用技术支持服务体系。

实现全民健康覆盖任重道远，未来，华大将始终秉持基因科技造福人类的使命，持续深耕技术创新，将“中国方案”带到更多国家和地区，拓展健康覆盖边界。从全周期健康守护到全球公共卫生协作、从基层医疗赋能到全民健康素养提升，华大将与全球伙伴携手推动“人人享有可负担的优质健康服务”从愿景照进现实，共筑无负担、有温度的健康共同体。

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