北京
分享至
12月10日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此外，该产品在2025年11月也获得了中华人民共和国国家药品监督管理局的批准，可以在中国进行临床试验。
该产品具有同时特异性结合激活素受体IIA型与IIB型的能力，能够阻断激活素A、肌抑素及生长分化因子11与激活素受体II型的结合，从而抑制下游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨骼肌的维持与增长，实现增肌减脂效果。同时，该产品能够协助GLP-1受体激动剂实现更高质量的减重效果。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
