北京
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近日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司参股公司博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液新增“针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）”适应症的临床试验申请获国家药品监督管理局受理，受理号为CXSL2501040。PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，已于2025年8月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。本次受理标志该产品在适应症拓展方面取得阶段性进展，有望扩大适用人群范围，但后续能否获批临床试验及上市存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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