北京
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万孚生物近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品为呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂（乳胶法），注册证号国械注准20253402231，有效期至2030/11/03。该产品用于体外定性检测人口咽拭子样本中的相关抗原，是公司呼吸道感染体外诊断领域的重要布局，可实现多种病原体联合快速检测，丰富产品线并提升市场竞争力，对公司发展有正影响，但目前无法预测其对未来营业收入的影响。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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