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14岁江苏少女小茹的最后时光:与罕见肉瘤抗争近一年,带着漫画梦离去
2025年11月13日凌晨2点,江苏14岁少女小茹在病痛中闭上了双眼。
她的妈妈在网上发布讣告时,泪水早已浸透了屏幕:“我的女儿再也不用受折磨了,愿另一个时空里,她还是那个活泼漂亮的小姑娘。
”这个身高比妈妈还高半个头、热爱漫画的女孩,从确诊罕见病到离世,仅用了不到一年时间。
时间回到2024年11月,小茹刚过完13岁生日。
那天家里摆满了好菜,还有她最爱的巧克力蛋糕,家人围坐唱生日歌,她高兴地跳了一支舞,笑容明媚得让人想不到,这会是她人生中最后一个生日。
几天后,小茹频繁感到身体不适,父母带她去医院检查,一张“BCOR恶性肉瘤”的确诊单,瞬间击垮了这个幸福的家庭。
这种由基因突变导致的罕见病,治疗难度极大、治愈率极低。
医生直言不讳地告知了最坏的结果,但小茹的父母从未想过放弃。
他们立刻放下手头工作,带着女儿奔赴上海的大医院,只为抓住那一线生机。
2025年4月,小茹接受了手术治疗,浑身插满管子的她在麻醉中沉睡时,疲惫至极的父亲才敢在病床边的小椅子上眯了一会儿。
术后麻药退去的剧痛,小茹硬是咬着牙没喊一声,可持续数日的发烧还是让这个年幼的孩子几近崩溃,父母只能在一旁偷偷抹泪。
化疗阶段更是煎熬,药物在对抗癌细胞的同时,也严重损伤着她的身体,曾经乌黑的长发慢慢脱落,她不得不剃光头发,但即便如此,只要身体稍缓,她就会拿起画笔,勾勒心中的漫画世界——她一直梦想着能考上大学学习漫画,让自己的作品登上荧屏。
在上海住院的日子里,小茹所在的病房6张床位中,有5个都是重病孩子,最大的17岁,最小的仅8岁。
看着身边同样饱受病痛折磨的小伙伴,小茹更懂生命的可贵,也更坚强地配合治疗。
可命运终究没有眷顾这个懂事的女孩,近一年的奔波治疗没能控制住病情,癌细胞迅速扩散,医生下达了病危通知书。
生命最后的日子里,深夜难忍的剧痛让小茹难以入眠,她给回家休息的妈妈发去短信,一句“疼得厉害”让妈妈立刻赶往医院。
听到妈妈要来陪伴,小茹紧绷的神经瞬间放松,那一刻,妈妈的怀抱就是她最坚实的依靠。
2025年11月13日,小茹没能等到自己的14岁生日,在父母和哥哥的陪伴下永远离开了。
如今,小茹的房间还保持着她生前的模样,父母常常独自躺在里面,仿佛女儿从未走远。
寒食节时,妈妈亲手折了许多元宝,生怕女儿在另一个世界受委屈。
这个漂亮、懂事又坚韧的女孩,用短暂的生命诠释了热爱与勇气,她未完成的漫画梦,成了家人心中永远的牵挂。
而她的故事也让更多人懂得,生命脆弱且珍贵,珍惜当下的每一刻,才是对生活最好的致敬。
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