股价逆势涨 7.6%！Valneva 裁员30 人，押注这款未上市莱姆病疫苗

摘要：11 月 26 日，法国疫苗研发企业 Valneva 宣布关闭旗下位于南特的运营与研发基地，39 个岗位中 30 个将被裁撤，且主要涉及研发人员。此次调整后，该公司法国境内所有业务将集中至里昂基地，全球研发工作则统一由维也纳基地负责。值得关注的是，尽管基地关闭，Valneva 强调所有临床前研发项目不会中断。与此同时，该公司股价当日逆势上涨 7.6%，此前其基孔肯雅热疫苗在美国遭禁售，此次调整被解读为应对营收压力、优化研发布局的重要举措。南特基地关闭：多重因素致战略收缩

Valneva 方面解释，关闭南特基地是综合考量多方面因素后的决定。首先，南特基地固定基础设施成本居高不下，长期处于高投入状态；其次，该基地的研发业务与维也纳基地存在大量重叠，导致资源分散，难以形成研发合力；此外，南特基地始终未能产生实际营收，在当前公司营收承压的背景下，这一问题更为突出。

据 Valneva 发言人透露，此次裁员主要影响研发岗位，公司将为受影响员工提供过渡支持，确保调整过程平稳推进。对于外界担忧的研发项目中断问题，发言人明确表示，所有临床前项目会转移至其他基地继续推进，不会因基地关闭而搁置。

疫苗研发：莱姆病疫苗成新希望

就在宣布关闭南特基地当天，Valneva 同步公布了与美国辉瑞合作研发的莱姆病疫苗 II 期临床试验完整数据。数据显示，在接种第三剂加强针六个月后，该疫苗在所有年龄组中均能引发强劲的二次免疫反应，且安全性良好。

目前，辉瑞正主导这款莱姆病疫苗的 III 期临床试验，预计明年上半年公布结果。若 III 期数据符合预期，两家公司计划于明年在美国和欧洲同步提交该疫苗的上市申请。莱姆病由蜱虫叮咬传播，目前全球尚无预防性疫苗上市，这款疫苗的研发进展被市场寄予厚望，也被视为 Valneva 未来营收增长的重要突破口。

业绩承压：美国禁售加剧营收困境

此次研发布局调整，与 Valneva 近期面临的业绩压力密切相关。今年 8 月，美国食品药品监督管理局（FDA）以 “严重安全隐患” 为由，暂停了 Valneva 旗下基孔肯雅热疫苗 Ixchiq 的美国市场销售许可。据悉，该疫苗在使用过程中已导致 21 名老年人住院，其中 3 人死亡，且 1 例死亡被证实与疫苗引发的脑炎直接相关。

Valneva 发言人坦言，Ixchiq 在美国的临时禁售，对公司中期营收造成显著压力，也削弱了研发投入能力。不过，此次关闭基地、整合研发资源的核心目的，仍是优化研发布局，为公司长期发展奠定基础。

目前，Valneva 拥有三款商业化疫苗，除遭禁售的 Ixchiq 外，还有日本脑炎疫苗 Ixiaro（或 Jespect）以及霍乱疫苗 Dukoral。在 Ixchiq 销售受阻的情况下，莱姆病疫苗的研发进展，将直接影响公司未来的市场竞争力与营收表现。

从市场反应来看，投资者对此次战略调整持积极态度。截至 11 月 26 日中午 12 时 15 分，Valneva 股价从每股 8.72 美元上涨至 9.38 美元，涨幅达 7.6%，市场期待通过研发资源整合，Valneva 能在莱姆病疫苗等重点项目上取得更快进展，缓解当前的业绩困境。

参考来源： https://www.fiercebiotech.com/biotech/vaccine-focused-valneva-shutters-site-efforts-consolidate-rd-eliminating-30-roles

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