北京
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11月26日，欧康维视生物-B（01477）发布公告，OT-702（阿柏西普眼内注射溶液，EYLEA®生物类似药）已获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。该产品由公司与山东博安生物技术股份有限公司共同开发，根据双方于2020年10月签订的合作及独家推广协议，公司获得在中国推广及商业化该产品的独家权利。
OT-702作为可溶性的诱饵受体，可与VEGF-A、VEGF-B及P1GF等细胞因子结合，阻断VEGFR的下游信号通路，抑制新生血管生成并降低血管通透性，从而治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。
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