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她是“世界上最丑的女人”,一天吃60顿饭,400万人咒她去死,谁料,她的一个举动让追她的人排长队

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大家好,我是拂苏。

2006年一个平静的下午,

17岁的女孩丽兹,无意间点开了一段视频,标题叫“世界上最丑陋的女人”。

只一眼,她就觉得天旋地转,因为里面的人物正是她自己。

那段8秒的视频,总播放量超过400万,底下的评论处处充斥着咒骂与恐吓。

有人问:“你为什么不去死?”

有人说:“你根本不应该出生。”

有人让她拿把枪自杀,甚至有人扬言要用火烧死她……

如此浓烈的恶意,令丽兹的胃开始翻搅疼痛。

她呆愣在电脑前好久,直到妈妈来到她身边,她才终于控制不住情绪大哭起来。

她不理解,自己并没有做什么伤天害理的事,为什么大家这么讨厌她?

难道,仅仅是因为她的长相吗?

1989年,丽兹出生于美国得克萨斯州奥斯汀市。

母亲怀她时,产检一切正常。

但没等到足月,她就提前降生了。

当时接产的医生看到她的面容就吓了一跳:

“她很小,她的皮肤好像比自己的身体大两个尺码!”

一般新生儿体重在2.5到4千克之间,但丽兹只有1.2千克,甚至不到达标线的一半。

医生害怕吓到她父母,都没敢让这对新手爸妈亲眼看自己的孩子,而是挑角度拍了一张照片给他们看。

虽然颇感惊讶,但丽兹的父母没有半分嫌弃,反而更加心疼。

一出生,丽兹就住进了ICU。

平稳度过危险期后回到家里,父母在饮食上无微不至地照顾她。

但普通婴儿的食物,她根本吸收不了。

这导致她无法正常积存脂肪和增加体重,体脂肪率近乎为零。

不仅如此,她的视力也受到了严重影响——右眼失明,左眼视力受损。

为了维持生命,她必须每隔15分钟就进食一次,每天进食多达60次。

可即便她如此努力地进食,从小到大她还是不停生各种病,频繁出入医院,动不动就得做手术。

比如她的腿部肌肉极度匮乏,甚至脚趾都伸不直。

为让她站起来,医生不得不给她脚上固定一块金属板,把她的每个脚趾都用骨钉固定上,等脚趾姿势固定好了再一根根拔出来。

这样的手术丽兹做了无数次,肠道、耳朵、眼睛等等部位都曾被动过刀。

在父母的暖心陪伴下,丽兹磕磕绊绊地长大了,转眼她就到了上学的年纪。

1995年,6岁的丽兹背着大大的书包,早早来到了教室。

当其他孩子走进来,他们目不转睛地看着丽兹。

这种目光让丽兹的父母很紧张。

他们一直小心翼翼地呵护这个小生命,不让她觉得自己和大家不一样。

如今却害怕其他小朋友对丽兹问出“你为什么长这样”、“你有什么毛病”之类的问题。

虽然父母的担心没有应验,但丽兹遇到了更大的困难——她被孤立了。

孩子们成群玩耍,但他们从来不会理会莉兹。

孤单害羞的丽兹只能躲在柱子后边,默默看其他人玩耍。

身为教师的爸爸,心碎于女儿的遭遇,他决定做点什么来帮助女儿。

之后,每个新学期他都会带着莉兹来到新班级,在讲台上自我介绍。

这样的做法,让同学们对莉兹渐渐改观。

等丽兹上中学后,她已经是个大孩子了。

她拒绝了爸爸的带领,自己大大方方地走向老师,说“我是丽兹”,又去讲台上做自我介绍。

过了不久,开朗的丽兹变得十分受欢迎。

顺利融入班级大家庭的丽兹还挑战自我,参加了啦啦队。

浑身没有一丁点脂肪、每隔15分钟就要进食的她,甚至能和同学们一起跳舞。

可以说,中学时代是丽兹最开心的时代,她爱这个世界,这个世界也爱她。

这样快乐美好的生活持续了两年,直到17岁那年,一切都变了。

当丽兹看到那条咒骂她的视频,忍不住崩溃了。

她哭着说:“妈妈,他们说了很多恶毒的话。”

妈妈让她关掉网页出去走走,别再看那个视频了。

但妈妈给朋友打电话求助时,自己也哭了,一直在哭。

他们根本想象不到,为什么有人这么恶毒?为什么有人都不认识屏幕上的人是谁、不知道她身后的故事,就要诅咒她死掉?她犯了什么错?

自那之后,丽兹陷入了悲伤中,很多个晚上,她都是哭着睡着的。

父母心疼女儿,举报了那条视频。

最终视频被撤下,但始作俑者不肯善罢甘休,他给丽兹发了条私信:

“我不会放弃的。现在我的视频被撤下来了,你满意了吗?我会一次再一次地上传。这不过是客观事实罢了。”

这封私信彻底激怒了丽兹。

她的战斗方式是拍摄视频反击回去。

2013年2月1日,丽兹第一条视频上线。

被网暴的第二年,她以优异的成绩,考上了钟意的大学。

在开学典礼那天,校长点名要她上台发言。

虽然有点紧张,但她还是勇敢地站上了讲台,并讲起了自己的故事。

演讲结束后,整个礼堂都回荡着掌声和欢呼。

之后,丽兹开办了自己的频道,作为被霸凌的反击:

“我不屏蔽任何人,就像我爸爸说的,他们也许经历的事情比我还糟!”

“我计划用尽我这具瘦弱身体的全部能量,让互联网变成一个正能量的社区。”

不同于其他的博主深耕于某一领域,丽兹和粉丝什么都聊,聊聊生活,聊聊爱好,聊聊写书计划……

慢慢地,评论开始转向正向。

丽兹也渐渐从痛苦中走了出来,变得更加自信和勇敢。

再面对那些恶评,她已经可以一笑置之。

2014年,丽兹接到了TED演讲会的邀请。

在演讲中,她说道:“我会让我的目标,我的成就,成为定义我的事物——不是外形,不是我的视力问题,不是这个根本没人知道的综合症。”

她的声音清晰而有力,她的故事随之传遍世界,触动了千万心灵。

这次演讲大获成功,累计观看量已突破千万,点赞量还在不断上升,远超当年那条侮辱她的内容。

这之后,丽兹成了著名的社会活动家。

受邀在世界各地巡回演讲,足迹遍布伦敦、墨西哥城、马德里。

无数人被她的人格魅力所吸引,来看她演讲的人排起了长队。

她甚至被邀请到美国国会,推动反校园欺凌法案的通过。

事业上的成功,给丽兹的生活也带来了新的希望。

一直以来,她不停地接受各种检查,却始终无法确诊究竟身患何种怪病。

如今她有了社会影响力,全世界优秀的医生也关注到了她。

他们对丽兹的染色体进行反复检查、对比,最终确诊她因FBN1基因发生突变,而患有极为罕见的马凡氏-早衰-脂肪代谢障碍综合征。

这个病症主要影响眼睛、心脏与骨骼,最致命的是影响心血管系统。

一旦主动脉瘤或者动脉夹层发生破裂,就需要马上手术,否则可能致命。

但只要心血管不出意外,丽兹的预期寿命和健全人是一样的。

确诊病情后,不仅丽兹释怀了,她的父母也释怀了。

一直以来,丽兹母亲都深深自责,认为是自己给女儿遗传了不好的基因。

实际上,基因是无法人为控制的,丽兹的疾病也完全是偶发性事件。

今天的丽兹依然活跃在舞台上,继续为反对网络霸凌发声。

无论是海外还是国内的视频网站上,都能看到她那独特的身影和那富有标志性的笑声。

“有些鸟儿是关不住的,因为她们的每一片羽毛都闪烁着自由的光辉” 。

虽然外表异于常人,但丽兹的勇敢与坚韧让她整个人闪闪发光。

面对残酷的世界,她选择自己去化解和转换那些不公,并让其成为自己前进的力量。

希望丽兹的故事,能带给所有人希望与力量——

不要因为外界的恶意而轻易否定自己。

我们只由自己而定义,我们的价值也只有自己可以赋予!

参考素材:纪录片《勇敢的心:维拉斯克兹的故事》、澎湃新闻等

作者简介:大家好,我是拂苏,一个时而清醒、时而纠结的文艺女青年。本文首发于微信公众号“励职派”(ID:tmp_356139977),转载请联系公众号。

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