默沙东将以约92亿美元收购Cidar；强生超30亿美元收购Halda；武田中国创新中心在成都开幕   日报

(医药健闻2025年11月18日讯）
企业动态 默沙东（MSD）与Cidara Therapeutics宣布，双方已签署最终协议。根据该协议，默沙东将以约92亿美元的总额收购Cidara。值得一提的是，在2b期临床试验中，Cidara的核心候选药物CD388在最高剂量下表现出76%的流感预防效力，而传统流感疫苗的平均预防效力通常为40%左右。 强生（Johnson & Johnson）宣布，将以总额30.5亿美元收购Halda Therapeutics。Halda是一家处于临床阶段的生物技术公司，由耶鲁大学蛋白降解先驱Craig M. Crews教授联合创建。该公司专有的调节诱导接近靶向嵌合体（RIPTAC）技术平台通过独特的“锁定并杀伤”（hold and kill）机制，为癌症及其他疾病提供精准治疗方案。Halda的主打管线为HLD-0915，这是一款潜在“first-in-class”的口服RIPTAC药物，正在开发用于转移性去势抵抗性前 列腺癌（mCRPC）。 武田(Takeda)中国宣布其设立于四川成都的武田中国创新中心(TCIC) 正式投入运营。TCIC是武田数字化创新网络的重要组成部分，也是武田首个将同步推进数字医疗解决方案开发与落地应用的创新中心。自1994年进入中国以来，武田已经完成从新药开发、生产、药品保障供应及商业化运营的完整药品价值链布局。TCIC的成立进一步拓展和加强了武田在华价值链布局。 礼来与韩国药企ABL Bio进行一项交易，礼来将向ABL Bio支付4000万美元的首付项，以及最高达25.6亿美元的生物技术相关款项，以获得其“Grobody”平台使用权。此外，礼来还将通过一项价值约220亿韩元（约合1500万美元）的股权投资收购ABL的股份。ABL目前已与赛诺菲、NovaBridge Biosciences、Compass Therapeutics等公司建立了合作关系。 硕腾公司宣布收购兽医病理学集团（Veterinary Pathology Group，简称VPG），以加强其在英国和爱尔兰的兽医诊断业务，提升诊断能力以支持更好的动物健康结果。VPG是一家在英国和爱尔兰多地设有分支机构的领先兽医诊断实验室集团。此次收购进一步拓展了硕腾全面的诊断产品组合，并强化了其通过创新、高质量的诊断解决方案推动动物健康发展的承诺。 辉瑞公司可能正考虑出售BioNTech的股份。彭博社援引知情人士消息称，辉瑞正寻求出售约455万份美国存托凭证，每份定价在108至111.7美元之间。按该价格区间上限计算，此次股权出售价值约5亿美元。BioNTech发言人强调，双方合作关系依然稳固。 科兴制药公告，已于2025年11月6日向香港联交所递交了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请。同时，公司已向中国证监会报送了本次发行上市的备案申请材料，并于近日获中国证监会接收。公司本次发行上市尚需取得中国证监会、香港证券及期货事务监察委员会和香港联交所等相关监管机构、证券交易所的备案、批准或核准。 江苏润和软件股份有限公司与中国科学院广州生物医药与健康研究院正式签署战略合作协议。双方将聚焦人类细胞谱系大科学研究设施场景，在国产操作系统、智能物联、大数据分析及人工智能等领域开展战略合作，通过数智化技术提升生物研究工艺流程的标准化、智能化与可视化。 天津中合基因科技有限公司完成数千万元Pre-A+轮融资，本轮融资由国科创投和天津港保税区产业发展基金共同投资。本次融资资金将主要用于加速设备产品开发与商业化，同时推进公司合成服务能力升级。 产业动态 诺和诺德已在美国向自费患者提供较低价格的司美格鲁肽产品，这表明公司愿意在价格上与礼来展开竞争，以期夺回更大的市场份额。诺和诺德11月17日宣布，自费患者可以在其消费者直达平台NovoCare上以每月349美元的价格买到减肥针Wegovy（0.25毫克）和糖尿病版本的Ozempic（0.5毫克）。这一新定价较先前的自费价（每月499美元）低了30%。 中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物Vyepti(eptinezumab)提交的新药上市申请（NDA），用于成人偏头痛的预防性治疗。若获得批准，这将是灵北公司在中国内地及亚洲重点市场首次推出生物制剂，为符合预防性治疗条件的偏头痛患者提供全新的治疗选择。 由威斯克生物联合四川大学华西医院自主研发的痤疮治疗性疫苗，正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）新药临床试验申请（IND）批准，成为我国首款进入临床阶段的痤疮治疗性疫苗。 复宏汉霖与Organon共同宣布，帕妥珠单抗注射液（420mg/14mL）POHERDY（pertuzumab-dpzb）生物制品许可申请（BLA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并可与原研产品PERJETA（pertuzumab）互换使用，成为美国首款且唯一的PERJETA生物类似药，覆盖其在美国已获批的所有适应症。这一获批标志着在提升特定HER2阳性乳腺癌患者获得兼具品质与潜在更可负担治疗的可及性方面迈出了具有里程碑意义的一步。 泽璟制药在研产品注射用ZG006获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发孤儿药资格认定，用于治疗神经内分泌癌。ZG006是公司通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物，已获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可，并已分别被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种。