北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
11月14日，普洛药业(000739)公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的注射用盐酸地尔硫䓬《药品注册证书》。该产品适用于阵发性室上性心动过速、心房颤动或心房扑动等治疗，2024年度中国院内市场规模为400万支，销售金额达1.4亿元。公司累计投入研发费用656.96万元。
此次获得证书视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，具备参加国家药品集中采购资格，有利于扩大市场销售和提高竞争力。但药品生产和销售可能受政策法规、市场环境等不确定性因素影响，投资者需注意风险。
天眼查资料显示，普洛药业成立于1997年05月06日，注册资本115844.3576万人民币，法定代表人祝方猛，注册地址为浙江省东阳市横店江南路399号。主营业务为原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。
目前，公司董事长为祝方猛，董秘为周玉旺，员工人数为7060人，实际控制人为东阳市横店社团经济企业联合会。
公司参股公司22家，包括浙江普洛医药销售有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、浙江普洛得邦制药有限公司、浙江普洛家园药业有限公司、浙江巨泰药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为105.45亿元、114.74亿元、120.22亿元和77.64亿元，同比分别增长17.92%、8.81%、4.77%和-16.43%。归母净利润分别为9.89亿元、10.55亿元、10.31亿元和7.00亿元，归母净利润同比增长分别为3.52%、6.69%、-2.29%和-19.48%。同期，公司资产负债率分别为54.07%、51.20%、46.97%和46.34%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险927条，周边天眼风险100条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险455条。
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