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本周,国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文,多个院士团队开创新成果,展现科研创新活力!
1. Cell Death Differ丨防治心脏纤维化及心力衰竭取得新进展
2025 年 11 月 6 日,复旦大学附属中山医院葛均波院士/孙爱军教授/Ping Zhu /陆浩等联合在Cell Death & Differentiation杂志发表论文
Cardiac fibroblast Foxm1 deficiency prevents pressure overload-induced cardiac remodeling via the Usp10/MKK6-p38γ MAPK axis。
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来源:Cell Death & Differentiation
https://www.nature.com/articles/s41418-025-01609-1
该研究揭示了 Foxm1 通过双重机制激活 p38 MAPK 通路,驱动心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞转化,促进病理性心脏重塑。机制上,Foxm1 一方面上调 USP10 抑制 p38γ 泛素化降解,另一方面直接激活 MKK6 增强 p38 磷酸化。条件性敲除 Foxm1 可显著改善压力超负荷诱导的心功能不全,而过表达则加重病变。靶向 Foxm1-USP10/MKK6-p38γ 轴或为防治心脏纤维化及心力衰竭提供新策略。
2. BMC Med丨应对慢性阻塞性肺疾病的有效举措
2025 年 11 月 7 日,中国医学科学院北京协和医学院/国家呼吸疾病临床研究中心/中日友好医院王辰院士、杨汀教授,中国医学科学院北京协和医学院/海德堡大学 Simiao Chen 等联合在BMC Medicine杂志发表研究论文
The association between basic medical insurance and the management of chronic obstructive pulmonary disease in China: a cross-sectional study based on the national「Happy Breathing」Programme。
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来源:BMC Medicine
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41199239/
该研究指出我国通过全民医保提升医疗可及性,但其在应对慢性阻塞性肺疾病(COPD)等健康挑战中的作用仍需深化。基于 2018-2023 年全国「幸福呼吸」项目数据,研究发现 98.7% 的 COPD 患者参保,其中城乡居民医保和职工医保患者的确诊率显著高于未参保者,但职工医保与治疗率呈负相关,该效应在药物纳入医保的地区消失。研究强调需优化医保设计,整合公共卫生与临床服务,以提升 COPD 照护效果。
3. NC丨开发抗基孔肯雅病毒的新疗法
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来源:nature communications
https://doi.org/10.1038/s41467-025-64687-2
2025 年 11 月 3 日,昌平实验室严景华研究员、中国科学院微生物研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所高福院士、衢州市疾病预防控制中心占炳东主任共同通讯在Nature Communications杂志发研究论文
Neutralizing antibodies against Chikungunya virus and structural elucidation of their mechanism of action。
该研究显示抗体 C34 和 C37 在体外均表现出高中和活性,并在雌性小鼠模型中对基孔肯雅病毒(CHIKV)显示出保护作用,其均以高亲和力与跨越 E2、E1 和连接的 β 链的表位结合,促进病毒粒子的交叉连接。同时,解析了阻断 Mxra8 与抗体结合的共同机制。揭示了抗体介导中和的关键位点,为开发抗基孔肯雅病毒的治疗性抗体和疫苗开辟了新思路。
4. Adv Sci丨靶向线粒体-免疫交互作用治疗癌症获得新突破
2025 年 11 月 7 日,中国人民解放军总医院张旭院士、Yan Huang 等团队联合在Advanced Science杂志发表研究论文
Fe-S Protein FDX1 Triggers Tumor-Intrinsic Innate Immunity via Mitochondrial Nucleic Acids Release to Orchestrate Ferroptosis in CCRCC。
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来源:Advanced Science
https://doi.org/10.1002/advs.202518323
该研究发现线粒体 Fe-S 蛋白铁氧还蛋白-1(FDX1)在肾透明细胞癌(ccRCC)中常下调,通过触发线粒体膜通透性转换孔开放,释放 mtDNA 和 mt-dsRNA 至胞质。这些损伤相关分子模式(DAMPs)激活 cGAS 和 RIG-I/MDA5 通路,诱导 TBK1 磷酸化和 I 型干扰素反应,该过程先于铁死亡发生。此免疫级联通过增强抗原呈递、招募 CD8+ T 细胞,重塑肿瘤微环境,抑制肿瘤生长转移。揭示了靶向 FDX1 及其下游的线粒体-免疫交互作用在癌症治疗中的全新潜力。
5. STTT丨新型环肽药物助力脓毒症治疗
2025 年 11 月 7 日,海军军医大学第一附属医院夏照帆院士/罗子淼 & 复旦大学药学院陆伟跃教授团队Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表研究论文
A novel long-acting C5a-blocking cyclic peptide prevents sepsis-induced organ dysfunction via effective blockade of the inflammatory cascade。
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来源:Signal Transduction and Targeted Therapy
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02457-8
该通过噬菌体筛选技术开发了新型长效 C5a 阻断环肽药物 Cp1,其通过高效中和炎症级联反应上游的 C5a 分子,有效抑制早期炎症因子风暴。实验证实,Cp1 具有优异的选择性、血浆稳定性和抗体样循环特性。在 CLP 脓毒症模型中,单次给药即可显著降低细菌负荷,改善器官功能并延长生存期。这种新型环肽药物为脓毒症的预防和治疗提供了极具潜力的低成本解决方案。
6. Cell Rep丨镰刀菌枯萎病的可持续治理
2025 年 11 月 5 日,南京农业大学沈其荣院士、刘东阳教授等团队联合在Cell Reports杂志发表研究论文
Fusaric acid detoxification mediates interspecies interactions for sustainable Fusarium wilt disease management。
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来源:Cell Reports
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41196682/
该研究发现哈茨木霉(Trichoderma harzianum,Th)能通过特异性解毒机制防控镰刀菌枯萎病。代谢组与转录组分析表明,Th 可降解镰刀菌毒素 FSA,其关键解毒酶水杨酸羟化酶 1(ThSHY1)能催化 FSA 生成低毒代谢物 10OH-FSA。基因工程实验证实 ThSHY1 的解毒功能,其反应符合一级动力学特征。首次将微生物解毒代谢与群落生态学理论相结合,为实现镰刀菌枯萎病的可持续治理、捍卫全球粮食安全提供了新思路。
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