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官宣:2026北京合成生物展览会「举办时间」

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官宣:2026北京合成生物展览会{举办时间}



三优生物与愚公生物战略合作,加速布局高端合成酶原料赛道

2025年11月10日,中国上海——三优生物与愚公生物签署战略合作协议,双方强强联合,将携手在高端合成生物分子酶开发领域开展深度合作。



此次合作基于双方的高度共识:三优生物在创新生物药发现与开发方面拥有深厚积淀,而愚公生物则在酶工程与规模化生产上具备核心优势。本次强强联合,将聚焦于酶产品的研发、生产与应用全链条,通过优势资源的无缝对接,共同攻克生物医药领域的关键技术瓶颈,致力于推动整个行业的降本增效与技术创新。这一前瞻性的战略布局,不仅标志着双方合作进入了全新阶段,也为中国生物医药产业的高质量发展注入了新的动能。

强强联合:优势互补构筑坚实合作基础

三优生物是一家专注于创新抗体药物发现和开发的生物技术公司,其国际领先的超万亿级抗体分子库,与“高效筛选+AI分析”双轮驱动,构成了强大的药物发现引擎。该平台能够实现从海量到精准的快速筛选,显著提速早期药物发现,为研发提供坚实的源头创新支撑。这一独特优势为早期新药研发注入了强大的“源头活水”,其庞大的库容与卓越的筛选效能,已成为加速药物发现的行业利器。

愚公生物则是一家专注于合成生物学上游分子酶制剂及其应用解决方案的国家级高新技术企业。公司具备强大的酶分子改造、无细胞蛋白合成等能力,其酶产品以高纯度、高活性、高稳定性著称,广泛应用于生命科学基础研究、生物医药生产及生物工业等领域,具有高度差异化竞争优势。愚公生物凭借其在酶工程领域的深厚积累,为客户提供了稳定、可靠且极具成本效益的酶相关产品与服务。

协同共赢:战略合作开启崭新未来

本次战略合作基于双方对行业趋势的深刻共识与彼此技术实力的高度认可,旨在通过深度协同,在三个层面创造核心价值:

1、资源互补:构建从“发现”到“交付”的端到端能力

三优生物将利用其万亿级分子库及高效筛选平台,为愚公生物针对特定应用场景的酶优化与改造提供支持。愚公生物则将凭借其成熟的酶产品研发与规模化生产体系,确保合作开发产品的质量与稳定供应。这种“发现+优化+生产”的一体化合作模式,将极大加速研发产业化进程。

2、市场共赢:打造更具性价比的尖端产品

通过联合研发与供应链协同,双方旨在开发出性能更优异、成本更低的酶制剂及解决方案。这不仅有助于降低双方自身的研发与生产成本,更能为下游客户,尤其是在生物医药研发、体外诊断等领域的客户,提供更具性价比的产品,共同提升市场竞争力。

3、产业赋能:催生下一代创新型解决方案

此次合作是前沿分子发现能力与尖端酶工程技术的深度融合,有望催生一批引领未来的创新型酶制品与解决方案,为整个生物医药产业的发展注入新动能。



愚公生物创始人兼CEO许恒皓表示:“与三优生物的战略合作,是愚公生物发展历程中的重要一步。三优在超大容量分子库和筛选方面的卓越能力,将为我们酶产品的源头创新注入强劲动力。我们坚信,通过双方的紧密协作,能够为市场带来更多突破性的产品,实现共赢发展。”

三优生物创始人兼CEO郎国竣表示:“与愚公生物的合作,是一次前沿分子发现能力与尖端酶工程技术的深度耦合。我们坚信,这一战略协同将超越简单的优势叠加,超越单一、单点研发,打造无缝衔接的价值闭环,从而加速科研创新,加速品牌产品的商业成功。”

此次三优生物与愚公生物的战略合作,不仅是一次优势互补的强强联合,更是一座关键的里程碑,标志着双方在深化产业协同、构建核心技术壁垒的征程上迈出了坚实一步。

关于愚公生物

江苏愚公生物科技有限公司主要面向国内合成生物学和生物医药上游分子原料酶“卡脖子”现状,致力于提供更多优质、经济、使用方便,且拥有自主知识产权的酶产品。公司总部位于中国(江苏)自贸区连云港片区,参照GMP规范建设与管理;全资子公司江苏百时美生物科技有限公司位于连云港国家级高新区,主要负责研发和科研试剂生产。公司坚持以自主研发为核心,建立了国内领先的无细胞蛋白合成和毒性蛋白重组表达技术平台,已通过高新技术企业、ISO13485质量管理体系认证。

公司在国内首次实现了DNA“分子剪刀”——限制性内切酶的规模化生产,打破国外企业40余年的完全垄断,目前国内限制酶市场占有率位列前三,已进入国内多家合成生物学上游龙头企业的供应链。公司现拥有限制酶、无细胞蛋白合成、修饰克隆、PCR、等温扩增、逆转录、荧光定量PCR、体外转录等11个系列100多种产品,被广泛用于基因合成、分子诊断、生物医学科研等领域。

关于三优生物

三优生物是一家以“让天下没有难做的创新生物药”为使命,以超万亿分子库和智能科技驱动的生物医药高科技企业。

公司致力于打造全球顶尖的原创新药创新工场。公司以智能超万亿分子库(AI-STAL)为核心;以干湿结合、国际领先的创新生物药智能化及一体化研发平台为依托;以多样化的业务模式推动全球创新药物的研发及产业化。

公司总部位于中国上海,在亚洲、北美洲、欧洲等多地建立了业务中心,形成了全球化的业务网络,现有投产及布局的研发及GMP场地20000多平方米。

公司已与全球2000多家药企、生技公司等建立了良好的合作关系,已赋能1200多个新药研发项目;已完成50多个合作研发项目,其中10多个协同研发项目已推至IND及临床研发阶段。

公司已申请130多项发明专利,其中30多项发明专利已获得授权,并获得了国家级高新技术企业、上海市专精特新、ISO9001、ISO27001等10余项资质及体系认证。

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