北京
分享至
在制药、生物制品等无菌生产领域，洁净层流罩是保障局部高洁净度环境的核心设备，其验证流程需符合中国GMP、ISO 14644等法规标准。其中，气流流型验证是评估设备性能的核心环节，直接关系到洁净区域能否有效控制微粒与微生物污染。
01
气流流型验证的重要性
- 污染控制基础：层流罩通过高效过滤器送出均匀层流，形成单向、平行的气流屏障。若气流存在涡流或偏移，可能导致外部污染物侵入操作区域，威胁产品无菌性。
- 法规强制要求：中国GMP附录《无菌药品》明确要求A/B级洁净区设备需验证气流组织，ISO 14644-3则规定了具体的检测方法。
02
验证方法与技术要求
1. 气流可视化测试
- 方法：使用烟雾发生器释放可见气溶胶，观察气流轨迹并记录动态视频或照片。
- 标准：
- 气流需垂直向下覆盖整个工作区域，无局部涡流或回流；
- 气流速度均匀性偏差需≤±20%（基于OQ阶段风速检测结果）。
2. 动态气流评估
- 场景：在PQ（性能确认）阶段模拟实际生产负载（如放置工装、模拟操作），测试气流在扰动下的稳定性。
- 工具：高分辨率摄像机配合烟雾轨迹分析，必要时采用计算流体动力学（CFD）模拟辅助验证。
03
验证流程的阶段性整合
气流流型验证需贯穿层流罩确认的全周期：
- DQ阶段：审查气流模拟报告，确认设计无涡流；
- OQ阶段：在空载下完成基础气流可视化，确保设备本体无缺陷；
- PQ阶段：在模拟生产条件下验证气流抗干扰能力，确保在实际操作中维持层流特性。
04
常见问题与对策
- 涡流成因：设备安装不平、过滤器堵塞或损坏、周围环境气流干扰等。
- 解决方案：
- 调整风机频率或更换过滤器；
- 优化设备周边屏障设计，减少交叉气流影响。
03
行业应用与规范延伸
- 无菌灌装区域：气流需完全覆盖瓶口、针头等关键操作点；
- 生物安全柜：气流需形成定向屏障，保护操作人员与产品。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
