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恒瑞医药获得HRS-2430注射液临床试验批准通知书公告要点核心事项
恒瑞医药收到国家药监局核准签发的HRS-2430注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验
药物名称：HRS-2430注射液（注射剂型）
受理号：CXHL2500810、CXHL2500811
适应症：全身麻醉的诱导和维持、非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉
产品定位：静脉全身麻醉药
竞品：依托咪酯、咪达唑仑、瑞马唑仑等
市场规模：2024年同类产品全球销售额合计约7.73亿美元
研发投入：截至目前累计投入约2,460万元
药品研发周期长、环节多，从临床试验到最终上市存在不确定性，需关注后续进展。
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