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格隆汇11月7日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 HRS-2430 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 一、药物的基本情况 药物名称：HRS-2430 注射液
剂 型：注射剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXHL2500810、CXHL2500811
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 8 月 4 日受理的 HRS-2430 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意本品开展全身麻醉的诱导和维持、非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉的临床试验。
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