上海
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华海药业(600521.SH)公告称，公司子公司浙江华海制药科技有限公司于2025年8月18日至22日接受了美国FDA的现场监督检查，检查范围包括工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。近日，公司收到现场检查报告，该报告表明华海科技生产基地符合美国药品CGMP要求，通过了本次现场检查。
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