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智通财经APP讯，上海医药(601607.SH)发布公告，近日，公司下属常州制药厂有限公司(简称“常州制药厂”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，其关于替格瑞洛片的简略新药申请(“ANDA”，即美国仿制药申请)已获得最终批准上市。
替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。原研由AstraZeneca研发，于2011年在美国上市。2021年05月，常州制药厂就该药品向美国FDA提出ANDA申请，并于近日获得最终批准上市。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币967.13万元。
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