贝达药业：与星源未来在精准医疗领域加强合作

证券之星消息，贝达药业(300558)11月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：吴总，公司现在或未来是否有布局基因企业，以拓展对癌症治疗的新业态发展方向？谢谢回答
贝达药业董秘：您好！2017年，公司与杭州瑞普基因科技有限公司（现更名为：杭州星源未来科技有限公司）达成战略合作并签署《战略合作协议》，双方在精准医疗领域加强合作，优势互补。在合作过程中，星源未来对新药的临床研究及上市后研究发挥了重要作用，精准导向对新药疗效、临床最佳治疗等方面的探索。未来公司如有布局基因企业，会及时公开。谢谢！

投资者：请问董秘，公司的分子胶和降解剂项目何时可以申报临床？
贝达药业董秘：您好！BPI-572270是一款分子胶抑制剂，目前该项目正在推进提交临床研究申请（IND）的准备工作。CFT8919片是一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC 降解剂，CFT8919项目目前在临床Ⅰ期研究中。谢谢！

投资者：今年业绩的下降，作为公司有什么具体的措施和行动方案？
贝达药业董秘：您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。目前，公司上市药品已有八款，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！

投资者：董秘您好！请问截止10月20号，公司的股东人数是多少？谢谢
贝达药业董秘：您好！截至2025年10月31日，公司A股普通股股东总数为34,761户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！

投资者：为什么你们有时间发股份质押，却没时间发三季报？
贝达药业董秘：您好！股份质押和定期报告均为交易所法定披露事项，公司已按照法规要求对包括股份质押、定期报告在内的法定事项进行了披露。10月27日晚，公司已如期公开披露三季报。谢谢！

投资者：公司定位于具有创新药研发的公司，能否介绍一下最近三年在自研平台上的成果和未来打算？公司董事长提出要928大会提出的五年目标，在研发这一块如何做出贡献？
贝达药业董秘：您好！2022年，恩沙替尼在中国获批用于NSCLC的一线治疗；2023年，贝福替尼在中国获得二线及一线适应症的上市批准；伏罗尼布在中国获批与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌患者的治疗；2024年，恩沙替尼获FDA批准其一线适应症上市；2025年至今，泰瑞西利在中国获批与氟维司群联合，用于治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，同时恩沙替尼获准于澳门上市。未来，公司研发将以临床需求和市场潜力为驱动，依托经验丰富的团队，识别高价值分子并推进其临床前及临床开发，助力产品商业化落地。谢谢！

投资者：公司持有禾元生物的股权是按权益法还是金融工具准则（按公允价值计量）？
贝达药业董秘：您好！公司对禾元生物的投资遵循金融工具准则，在其他权益工具投资项下核算，属于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。谢谢！

投资者：请问贵公司三季度业绩持续增收不增利，贵公司产品推广情况目前如何？预计何时才会开始放量？贵公司8个产品盈利能力不如友商1个产品，贵公司目前市场策略是否需要调整？贵公司近期股价持续调整，是否应该撤回港股上市？以目前贵公司发展现状，贵公司应该专注于产品研发，对于港股上市之类的资本运作是否应该考虑暂缓？贵公司目前有无新的研发项目进入三期临床？对于ADC、CART治疗等前沿领域是否布局并进入临床？
贝达药业董秘：您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。目前，公司上市药品已有八款，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。同时，公司会积极关注新药开发前沿领域的进展，结合自身发展计划进行布局和拓展。谢谢！

投资者：请问董秘，贝达药业持有的2001万股禾元生物股份是按可交易金融资产公允价值记账吗？如果禾元生物350亿市值按照公司持有股份占比是不是账面增值16亿元了？还是公司对其按照成本计价入账待日后卖出去才计算收益的？
贝达药业董秘：您好！公司持有禾元生物股份作为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产核算，记在其他权益工具投资科目。公司会根据其公允价值调整资产负债表日其他权益工具投资的账面价值，同时公允价值变动计入其他综合收益科目。谢谢！

投资者：请问董秘，公司的营销团队能力与某力斯相比，为什么落后很多？是不是对销售人员的考核和激励不够？我们看，某力斯的营销负责人的年薪就400万元以上。俗话说，重赏之下必有勇夫，公司是不是应该加大力度对营销人员的考核和激励？
贝达药业董秘：您好！公司已建立一支在肿瘤领域具有深厚学术推广能力和明星产品成功经验的优秀团队。经过市场多轮洗礼，团队形成了高凝聚力、高韧性、高适应性的“铁军”作风。以“PEAS文化”（职业，掌控，担当，有效沟通）为核心驱动力，管理层通过交互式网络管理模式统筹遍及30个省份的1,100余名专业人员。公司营收逐年增长，展现出突出的销售生产力。针对市场销售人员，公司已将个人与团队的价值贡献评价机制和激励机制关联起来，把短期激励与中长期激励有效结合，构建并提供了有竞争力的薪酬体系。谢谢！

投资者：公开信息披露：贝达药业2025年前三季度营收27.17亿元，同比增15.%，归属净利润3.169亿元，同比降23.86%。同行业同类型药企艾力斯2025年前三季度营收37.33亿元，同比增47.35%，归属净利润16.16亿元，同比增52.01%。而且贝达药业创新药起步最早，目前有8个药在销售，为何与同行艾力斯相差太大呢？是销售能力不佳？还是经营能力较弱？或者管理混乱？
贝达药业董秘：您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%。不同产品结构的药品会有毛利率的差别，每个公司也会有不同的折旧和摊销规模，另外研发投入的占比也会对公司整体净利润率产生一定的影响。目前公司已有8款上市销售药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将得到持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！

投资者：请问董秘，公司有专门营销团队负责海外营销推广吗？比如在美的子公司是否有营销人员推广？
贝达药业董秘：您好！公司产品恩沙替尼已在美国正式商业化落地，也已按照销售区域的法规、商业惯例组建了所需的团队，目前销售工作正在顺利推进中。谢谢！

投资者：请问恩莎替尼的术后辅助适应症为何迟迟没有提交上市？按这个节奏能否赶上明年的国谈？
贝达药业董秘：您好！公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交恩沙替尼新增适应症的NDA申请。谢谢！

投资者：公司3个月前在互动易回答投资者提问时说恩沙替尼术后辅助治疗适应症将很快提交上市申请，请问现在进度如何？
贝达药业董秘：您好！恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的药物临床试验期中数据分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的NDA申请。谢谢！

投资者：禾元的收益在年报中会如何体现
贝达药业董秘：您好！公司持有禾元生物股份作为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产核算，记在其他权益工具投资科目。公司会根据其公允价值调整资产负债表日其他权益工具投资的账面价值，同时公允价值变动计入其他综合收益科目。谢谢！

投资者：请问董秘，贵公司的第四代肺癌靶向药研发进展如何？是否可以详细介绍一下有关情况？
贝达药业董秘：您好！公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175因项目价值不明显，已暂缓开发。对于肺癌治疗领域的用药，公司目前有MCLA-129、CFT8919项目正在临床研究中，公司会集中资源，聚焦研究，尽早取得新药项目的开发进展。谢谢！

投资者：请问截至2025年10月30日，公司股东人数有多少？
贝达药业董秘：您好！截至2025年10月31日，公司A股普通股股东总数为34,761户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！

投资者：吴总，请你就贝达药业参与国谈一事，公司处于什么样的状态？谢谢
贝达药业董秘：您好！公司已积极准备并参与药品国谈，具体情况您可以关注公开信息披露。谢谢！

投资者：请问董秘，贵公司目前有商业化产品多少款？在售的有几款？
贝达药业董秘：您好！公司目前已上市八款药品，并全力加快实现各项商业化工作。谢谢！

投资者：请问，贵公司在美子公司是否有自建的商业化营销团队？目前又在加快速度推进恩沙替尼的销售吗？未来会否承接武汉禾元生物海外产品上市的计划？
贝达药业董秘：您好！公司产品恩沙替尼已在美国正式商业化落地，也已按照销售区域的法规、商业惯例组建了所需的团队，目前销售工作正在顺利推进中。公司如有重大商业合作事项，会及时公告披露或通过公众号平台公开。谢谢！

投资者：请问董秘，恩沙替尼的术后辅助适应症临床进展如何？什么时候可以申报上市？
贝达药业董秘：您好！恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的药物临床试验期中数据分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的NDA申请。谢谢！

投资者：请问董秘，武汉禾元生物的植物源重组人白蛋白正在开展国际多中心三期临床，贝达药业海外公司是否有参与协助开展临床研究？
贝达药业董秘：您好！公司海外子公司Xcovery主导推进了恩沙替尼的全球多中心Ⅲ期临床研究，积累了丰富的经验。禾元生物是创新生态圈重要的合作伙伴，双方已达成深入的战略合作，公司会为植物源重组人白蛋白的全球临床研究提供有力的支持。谢谢！

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