撰文丨王聪
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种常见的自身免疫疾病,对全球范围内的成年人(尤其是劳动力群体)造成了重大影响。类风湿关节炎的主要病理特征是关节骨质破坏,这是患者致残的主要原因之一。类风湿关节炎治疗的主要目标是延缓或阻止骨质破坏。几十年来,骨质破坏的潜在机制一直是骨科领域研究的重点。
2025 年 11 月4 日,中国中医科学院孔祥英研究员、西安交通大学/西安市红会医院鲁超医生,在 Cell 子刊Cell Reports Medicine上发表了题为:Mesothelin as a biomarker and potential therapeutic target in rheumatoid arthritis bone destruction 的研究论文。
该研究表明,间皮素(MSLN)可作为类风湿关节炎(RA)骨治破坏的生物标志物及潜在治疗靶点。
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间皮素(Mesothelin,MSLN)参与多种生物学过程,尤其在调控免疫反应方面发挥着重要作用。然而,MSLN 在破骨细胞生成中的作用仍鲜为人知。
在这项最新研究中,研究团队发现,MSLN 水平在类风湿性关节炎(RA)患者以及胶原诱导性关节炎(CIA)动物体内显著升高。药理学和遗传学上对 MSLN 的抑制,显著损害了破骨细胞的分化和骨吸收。在动物模型中,下调 MSLN 能有效减轻骨质破坏。
进一步的研究表明,MSLN 直接与 PI3K 相互作用,导致 PI3K/AKT 信号通路的激活,进而诱导 NFATc1 的表达和转位,从而促进破骨细胞的分化。
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该研究的核心发现:
MSLN 在类风湿关节炎患者的滑膜组织和血浆中显著上调;
MSLN 驱动破骨细胞分化并介导类风湿关节炎中的病理性骨质破坏;
MSLN 直接与 PI3K 结合以促进破骨细胞生成;
MSLN 是类风湿关节炎的预后生物标志物和治疗靶点
总的来说,这些研究结果表明,MSLN 可作为类风湿关节炎的骨质破坏的有价值的预后标志物,靶向 MSLN 可能是类风湿关节炎相关骨质破坏的一种治疗新策略。
论文链接:
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00503-8
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