字母药：k 药、O 药、I 药、T 药、B 药、Y 药、P 药

k药、O药、I药、T药、B药、Y药、P药等常常被提及，它们在肿瘤治疗和自免、新冠治疗等领域，许多明星药物备受瞩目，是人类智慧的结晶，在各自疾病领域发挥着极其重要的作用，备受患者和医疗行业关注。

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B药（Bavencio，Avelumab) 阿维鲁单抗

美国辉瑞公司和德国默克公司合作开发的B药是PD - L1的单克隆抗体，通过阻断PD - L1来发挥抗肿瘤作用。

2017年国外上市，目前尚未在中国大陆上市，截至2025年10月未纳入医保。

获批适应症包括默克尔细胞癌（MCC）、局部晚期或转移性尿路上皮癌、联合阿西替尼治疗肾细胞癌等。

参考价格：

由于阿维鲁单抗目前未在中国大陆上市，因此在中国没有官方定价。

国外价格：据2024年信息，国外单瓶（200mg/10ml规格）价格大致在13,000-15,000元人民币之间。

香港地区价格：2024年数据显示，香港地区单瓶（200mg/10ml规格）价格约为12,000元人民币左右，但不同渠道价格可能存在差异。

I药（Imfinzi，Durvalumab）度伐利尤单抗

英国阿斯利康公司的I药作为PD - L1抑制剂，通过阻断肿瘤细胞表面PD - L1与T细胞的PD - 1及CD80结合，重新激活免疫系统，让免疫细胞能够识别并攻击肿瘤细胞。

2017年国外上市，2019年进入中国市场是国内上市的第一个PD-LI免疫治疗药，截至2025年10月未纳入医保。

在国内获批用于同步放化疗后未出现进展的不可手术切除III期非小细胞肺癌，为这类患者提供了新的治疗选择。

价格参考：

500mg/10ml：约18,088元/支；

120mg/2.4ml：约6,066元/支。

K药（Keytruda, pembrolizumab）帕博利珠单抗

K药来自美国默沙东公司，是针对PD - 1的人源化IgG4单克隆抗体。它通过阻断PD - 1介导的免疫抑制信号，让T细胞重新“武装”起来，恢复强大的杀伤活性。在临床研究KEYNOTE - 181中，中国亚组鳞癌且CPS≥10人群获益显著，死亡风险降低幅度高于整体人群。

2014年国外上市，2018年进入中国，是国内获批适应症最多的PD-1/PD-L1药物。截至2025年10月未纳入医保。

K药为全球第二款获批上市的PD-1药物，自上市以来已在18个瘤种中获批30多个适应症。包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、MSI-H/dMMR实体瘤、MSI-H/dMMR结直肠癌、胃癌、食管癌、宫颈癌、肝细胞癌、默克细胞癌、肾细胞癌、子宫内膜癌、TMB-H实体瘤、皮肤鳞状细胞癌和三阴性乳腺癌。

价格参考：

100mg/4ml规格：约17,918元/支

200mg规格：约30,000-35,000元/支

T药（Tecentriq，Atezolizumab）阿替利珠单抗

瑞士罗氏公司生产的T药是一款针对PD - L1的单克隆抗体。它的作用是阻止肿瘤细胞表达的PD - L1与T细胞表面PD - 1受体的结合，使肿瘤细胞无法躲避免疫系统的“追捕”，从而避免肿瘤免疫逃逸。

2016年国外上市，被FDA 批准用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的尿路上皮癌的治疗。拓宽适应症后陆续覆盖了转移性非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌及转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。2020年在中国上市，截至2025年10月未纳入医保。

价格参考：

32800元/1200mg

O药（Opdivo,nivolumab）纳武利尤单抗

O药由美国百时美施贵宝公司生产，是全球首个获批上市的PD - 1抑制剂。它的作用就像一个免疫开关激活器，靶向T淋巴细胞表面的PD - 1受体，阻断PD - 1与其配体结合，从而激活T细胞的抗肿瘤免疫反应，让免疫系统重新恢复对肿瘤细胞的攻击能力。

在ATTRACTION - 3研究中，与化疗相比，O药可使患者总生存期（OS）延长2.5个月，效果显著。

2014年于国外上市，2018年进入中国市场，国内获批适应症涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤等。

截至2025年10月未纳入医保。

价格参考：

9260元/100mg，

4586.74元/40mg

Y药 （yervoy，Ipilimumab）伊匹木单抗

美国百时美施贵宝公司的Y药比较特殊，它靶向的是CTLA - 4。通过阻断由CTLA - 4介导的T细胞抑制信号，增强效应T细胞数量和功能，从而实现对肿瘤的免疫攻击，为肿瘤免疫治疗开辟了新的途径。

2011年国外上市，2021年在中国上市，截至2025年10月未纳入医保。

价格参考：

28000元/50mg

P药（paxlovid，奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）

P药由辉瑞公司研发生产，是抗击新冠疫情的重要药物。其中奈玛特韦是新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，可阻断该蛋白酶活性，破坏病毒后续RNA复制过程，从源头遏制病毒繁殖；利托那韦则通过抑制CYP3A介导的奈玛特韦代谢，升高其血药浓度，增强抗病毒效果，两者相互配合，共同对抗新冠病毒。

II/III期临床数据显示，在符合适应症患者出现症状5天内用药，可将住院及死亡风险降低89%，针对奥密克戎变异株也有显著效果。

2022年2月12日，国家药监局应急附条件批准P药进口注册，2025年获常规批准。

大和米蕈

冠状病毒病 19 (COVID-19) 已成为全球范围内影响众多人口的重大流行病，并持续构成严重的健康威胁，亟需开发新型保护性营养保健品。

Biobran/MGN-3（大和米蕈） 是一种阿拉伯木聚糖米糠，是一种有效的免疫调节剂，适用于人类和动物，近期已证实可在体外预防严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。

我们在此研究 Biobran/MGN-3（大和米蕈） 增强人体抗病毒免疫反应的潜力。我们选取 8 名服用 Biobran/MGN-3 的受试者（年龄 55-65 岁）和 8 名年龄匹配的对照受试者，提取外周血单核细胞 (PBMC)，用辐照 SARS-CoV-2 病毒刺激，然后进行免疫表型分析和多重细胞因子/趋化因子检测。

图 ：与年龄匹配的对照组相比，补充 Biobran/MGN-3 的受试者的树突状细胞 (DC) 和单核细胞在 SARS-CoV-2 感染后表现出更强的活化。图中线条连接同一受试者的未活化和活化状态。( a ) 门控 pDC（谱系阴性 HLADR+CD123+）、门控 mDC（谱系阴性 HLADR+CD11c+）和门控 CD14+ 单核细胞上的 HLA-DR 表达。( b ) 门控 pDC、mDC 和单核细胞上的 CD86 表达。补充 Biobran/MGN-3 的受试者和年龄匹配的对照组的样本量均为8。使用配对t检验（参数检验）计算 Biobran/MGN-3 组和对照组中未活化状态与 SARS-CoV-2 活化状态之间的p值。

结果表明，补充Biobran/MGN-3的受试者的外周血单个核细胞（PBMC）显著提高了浆细胞样树突状细胞（pDC）的活化程度，并增加了干扰素-α（IFN-α）的分泌。我们还观察到，服用Biobran/MGN-3的受试者的树突状细胞（DC）上HLA-DR（人类白细胞抗原-DR同型）的基线表达更高，趋化因子和细胞因子的分泌增加，以及细胞毒性T细胞的生成显著增加。

我们的结果表明，Biobran/MGN-3大和米蕈能够启动免疫力，因此可用于增强对SARS-CoV-2感染和其他疾病的免疫反应，尤其是在老年人等高危人群中。

参考来源：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542792/

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