跨越“无宫”困境：“石女”在西安市第九医院重获新生

阳光讯（记者 郑亚雷） 当大多数女性对自身生理构造习以为常时，28岁的薛女士（化名）却在“先天无子宫、无阴道”的困境中艰难挣扎了十余年。近日，在西安市第九医院妇产科的精心治疗下，她成功接受手术，摆脱身体缺憾，重拾生活信心，开启了崭新人生。

漫长求医路：从绝望到希望

青春期的薛女士，因迟迟未迎来月经而心生疑虑。在当地医院，一纸检查结果如晴天霹雳——染色体显示为正常的46XX，可体内却不见完整的子宫与阴道结构，她被确诊为MRKH综合征（先天性无阴道无子宫综合征），也就是民间所说的“石女”。幸运的是，她的卵巢功能完好，这为她保留了未来生育的一线希望，也支撑着她从未放弃寻医的决心。

多年来，薛女士辗转多家医院求医，却始终未能得到有效治疗。直到她走进西安市第九医院妇产科，命运的齿轮开始转动。任蓉主任团队全面梳理了她的病情，结合影像学检查结果，与她进行了深入细致的沟通，最终为她量身定制了“腹腔镜下腹膜代阴道成形术”治疗方案。

手术成功：开启崭新人生

2025年9月26日，这场承载着一个女孩与家庭希望的手术，在任蓉主任团队的通力协作下顺利完成。手术过程中，团队凭借精湛的医术和丰富的经验，精准操作，成功为薛女士构建了功能性阴道。

如今，薛女士已康复出院。她不仅摆脱了身体的缺憾，更找回了面对未来的勇气与信心。她激动地说：“曾经我以为自己的人生会一直笼罩在阴影里，没想到现在能重新拥抱正常的生活，真的太感谢九院的医生们了。”这是一场医学与勇气的双向奔赴，也为薛女士开启了崭新的人生之门。

健康科普：了解MRKH综合征

MRKH综合征（先天性无阴道无子宫综合征）在出生女婴中的发生率约为1/4500 - 1/5000。该病本质上是胚胎发育过程中副中肾管融合异常所致，可能与孕期环境、遗传因素共同作用有关。其主要影响生殖系统结构，表现为阴道缺失或发育不全、子宫缺失或呈始基状态；但患者卵巢功能正常，染色体为46XX，第二性征（如乳房、体态）与同龄女性无异。

误区澄清：还原事实真相

误区一：“没有子宫就不是女人”

事实：MRKH患者染色体与第二性征均为正常女性，性别认同与女性身份完全一致。生殖系统结构的差异，并不影响其作为女性的本质属性。

误区二：“无法拥有正常性生活”

事实：通过手术或非手术方式干预，大多数患者可以建立功能性阴道，实现正常的性生活，亲密关系不受影响。

误区三：“一定会遗传给孩子”

事实：MRKH综合征以散发病例为主，家族遗传概率极低。患者未来若借助辅助生殖技术生育，子女患病风险无需过度担忧。

温馨提示：关注青春期女孩健康

我国女性初潮平均年龄约为12.5岁。青春期的女孩如果出现乳房发育成熟而月经迟迟未来，或伴有周期性下腹痛，家长应高度重视，及时带孩子到正规医院检查，排除是否存在生殖道发育异常，争取早诊断、早干预，为孩子的健康成长保驾护航。