康希诺生物亮相吸入药物递送国际学术研讨会 探讨吸入疫苗的创新与前景

（来源：康希诺生物CanSinoBIO）

转自：康希诺生物CanSinoBIO

在全球吸入药物递送领域快速发展的背景下，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）受邀参加于10月30日至11月1日在南京召开的吸入药物递送国际学术研讨会暨中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会2025年学术研讨会（第四届）。康希诺生物首席科学官朱涛博士出席会议并发表演讲，分享了公司推动创新吸入疫苗研发与应用的最新进展和前景。

据了解，本次大会围绕吸入及鼻腔创新药物发展、吸入制剂的产业化新技术、吸入制剂新装置和辅料应用以及吸入制剂体内外评价新方法等议题展开深入交流，旨在推动吸入给药领域的前沿研究与产业协同。

朱涛博士在演讲中介绍，吸入疫苗在疾病预防与阻断传播方面展现出独特潜力。与传统注射途径相比，吸入给药可直接作用于呼吸道黏膜，激活局部免疫系统，诱导更强效的体液免疫和细胞免疫反应，并形成持久的黏膜记忆。他强调，合理的抗原设计与合适的递送系统是吸入疫苗成功的关键，通过靶向抗原呈递细胞（APCs），可以有效提升抗原表达与呈递效率，从而驱动强效且持久的免疫应答。

朱涛博士还表示，创新吸入疫苗的研发目标不仅是为未来可能出现的大流行病提供快速响应工具，也要针对季节性流感、呼吸道合胞病毒（RSV）、肺结核等严重威胁老年人和儿童健康的呼吸道传染疾病。随着递送载体的优化、黏膜佐剂的发展以及吸入粉雾剂等递送技术的突破，免疫效果进一步提升和临床应用便捷性成为可能性，吸入疫苗正成为黏膜疫苗研发的核心方向，有望重塑呼吸道传染病的预防范式。

近年来，康希诺生物在创新吸入疫苗研发领域取得了一系列重要进展。2025年上半年，康希诺生物吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）获得印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）签发的临床试验批准，将在18至49岁的成年人中评估安全性与免疫原性。

2023年，公司研发的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）在加拿大启动Ⅰ期临床试验，采用肌肉注射及吸入两种给药方式，以评估其安全性及初步免疫反应。目前获得的结果显示，该候选疫苗可刺激机体产生良好的细胞免疫反应。

此外，在2022年，公司研发的吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®在中国获批紧急使用，成为全球首个吸入式新冠疫苗。

康希诺生物表示，将继续依托自主创新的雾化吸入技术平台，推动吸入疫苗的系统布局，深化与全球科研机构及产业伙伴的合作，助力相关产品的研发与转化。

康希诺生物股份公司（康希诺生物 06185.HK；康希诺 688185.SH），2009年成立于中国，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑多糖结合疫苗曼海欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®、亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗以及中国首款双载体（CRM197/TT）13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®。