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中国学者一作兼通讯Nature论文:发现黄热病毒入侵人类细胞的受体

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撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

黄热病毒(Yellow fever virus,YFV)是正黄病毒属(Orthoflavivirus)的原型病毒,其感染人类可引发发热综合征,病情严重时会导致肝功能衰竭、出血甚至死亡。尽管经过数十年的研究,但黄热病毒的入侵人类细胞的受体,目前仍不清楚。

2025 年 10 月 29 日,圣路易斯华盛顿大学种振路作为第一兼共同通讯作者,在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为:Multiple LDLR family members act as entry receptors for yellow fever virus 的研究论文。

该研究发现并证实,低密度脂蛋白受体(LDLR)家族的多个成员(LRP1、LRP4 和 VLDLR)是黄热病毒(YFV)入侵细胞的受体,在黄热病毒的入侵、感染和致病过程中发挥着关键作用。该研究进一步证实,LRP1-Fc、LRP4-Fc 和 VLDLR-Fc 诱饵蛋白能够有效抑制黄热病毒的感染及肝脏病变,提高生存率。


在这项最新研究中,研究团队使用靶向细胞表面蛋白的 CRISPR–Cas9 筛选,确定了LRP4(一种低密度脂蛋白受体家族成员)是黄热病毒(YFV)的候选入侵受体。敲除

LRP4
基因会抑制黄热病毒对细胞的感染,反之,而表达
LRP4
则会增强感染。此外,在 YFV 抗原复合体分类下的其他相关病毒,也表现出 LRP4 依赖的感染特征。

LRP4 通过低密度脂蛋白受体 A 型(LA)结构域与黄热病毒包膜蛋白的结构域 III 结合,促进黄热病毒进入细胞。可溶性 LRP4-Fc 诱饵受体在细胞培养中能够中和黄热病毒感染,并在体内降低了病毒载量。

研究团队发现,LRP4 缺失的细胞中仍可观察到黄热病毒(YFV)的残留感染,这说明该病毒可能不止有这一个入侵受体,因此,研究团队进一步评估了其他低密度脂蛋白受体(LDLR)家族成员是否介导黄热病毒的入侵。结果显示,LDLR 家族成员LRP1VLDLR是黄热病毒(YFV)入侵细胞的的另外两种受体。

研究团队进一步证实,LRP1-Fc、LRP4-Fc 和 VLDLR-Fc 诱饵蛋白可保护小鼠免受黄热病毒(YFV)的攻击,LRP1-Fc 诱饵蛋白还能抑制植入了人类肝细胞的小鼠体内黄热病毒(YFV)的感染及肝脏病变。此外,在原代人类肝细胞培养物中,LRP1 的遗传缺陷也会导致黄热病毒(YFV)感染减少。

总的来说,这项研究表明,低密度脂蛋白受体(LDLR)家族的多个成员(LRP1、LRP4 和 VLDLR)在黄热病毒(YFV)的入侵、感染和致病过程中发挥着关键作用,这对多种新出现的正黄病毒属病毒的受体利用和应对措施的开发,具有重要意义。

论文链接

https://www.nature.com/articles/s41586-025-09689-2


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