【首发】华源再生医学成功完成A轮首关，致力推动肾脏细胞及器械产品临床转化

动脉网第一时间获悉，专注于细胞治疗与生物人工器官研发的华源再生医学（Asia Regenerative Medicine，以下简称“华源”）近日宣布，已成功完成A轮首关。本轮融资将主要用于由iPSC衍生肾祖细胞iNPC101人源肾祖细胞注射液的临床申请和临床试验，AK00血滤增强设备的注册临床研究，以及公司日常运营与团队扩展。

华源再生医学深耕肾脏疾病创新治疗，拥有干细胞培养分化与生物再生材料两大核心技术平台，布局了细胞治疗、创新器械及生物人工器官等多条产品线。此次融资将助力公司产品临床进程。

本轮领投机构东纳投资创始合伙人刘一桦女士表示：我们坚信再生医学是改变传统疾病治疗模式的下一代核心技术。在细胞成药的领域中，iPSC干细胞产品本身的研发难度属于最高层级之一，同时它在缺少药物的领域的治疗潜力也是值得期待的。在iPSC干细胞众多应用研究方向中，华源团队选择了肾脏这一患者基数大、临床需求远未得到满足的领域，并在全球率先取得了关键技术突破。他们不仅成功实现了iPSC干细胞向功能性肾祖细胞的高效、稳定分化，更构建了从细胞治疗到生物人工器官的完整研发梯队。

iNPC101注射液有望从根本上修复受损的肾脏组织，改变目前肾病“只延缓、不治愈”的困境，我们希望有一款或系列药品能够为肾脏疾病和肾脏衰竭按下暂停键，一定程度消除或减缓病人的痛苦。这正是我们投资所追寻的长期价值——投资能够定义未来的平台型技术，投资“缺医少药”的领域和改变医疗手段的技术，这一过程必定是艰难而孤独的。做难而正确的事，也是东纳和华源能够产生合作的共同价值观。我们看好华源团队将前沿科学转化为切实临床解决方案的执行力，并将尽一切努力支持公司在这一蓝海市场中成长为领先者。

公司创始人郑立新先生表示：本轮融资是华源发展的重要里程碑之一。今年公司已向FDA申请了孤儿药（ODD）、向CDE递交了PreIND申请，我们将持续推进iPS干细胞和器械产品的临床试验，同时推进肾脏外泌体、生物人工肾管线的临床前研究，为全球数亿肾病患者提供更高效、安全的治疗方案。

全球肾病患病率和人数在持续攀升（中国患者超1亿人），传统治疗手段存在局限，CGT和器官再生技术市场空间非常广阔。随着各轮融资的完成，投资人带来的资源和资金为华源再生医学的临床研究与产业化注入关键动力，助力实现“再生器官工厂”的长期愿景。

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