DT-9890PRO十通道粒子分析，守护医药洁净室环境安全

医药行业关乎人类生命健康，而医药洁净室的环境质量更是直接影响到药品安全、医疗效果及患者健康。高效、可靠的空气微粒监测，是确保洁净环境符合GMP、ISO等标准的重要环节。

华盛昌DT-9890PRO专业高精度粒子计数器，集十通道粉尘粒子计数、温湿度测量、数据记录与多媒体功能于一体，是一款多功能、高精度的空气质量检测仪。凭借国家级CNAS认证和技术创新，DT-9890PRO可实现对洁净区空气质量的准确、全面、连续监测，为医药相关领域提供可靠的环境数据支持与决策依据。

1、无菌生产环境实时监测

在医药生产过程中，洁净室（区）作为控制微生物和微粒污染的核心环节，其环境质量直接影响药品及无菌医疗器械的安全性、有效性和稳定性。洁净室内的悬浮粒子、微生物浓度、温湿度、压差等环境因素，均需严格控制在规定的范围内。

DT-9890PRO采用十通道粉尘粒子分析技术，可检测从0.1μm至100μm共十种粒径的微粒，用户可以根据需要任意选择其中六通道的数据同时显示，精确检测洁净室内不同级别区域（如 A 级、B 级、C 级、D 级）的尘埃粒子浓度和粒径分布。

设备配备高品质气泵，2.83L/min采样流量以规定流量快速采检，能够避免采样气体流量波动对测量结果的影响，确保数据准确可靠。同时，支持周期性采样，实现无人值守的连续监测，大幅减少人工操作与记录负担。

一旦检测到尘埃粒子浓度超标，制药企业可以及时排查空气净化系统、人员操作、设备清洁等环节可能存在的问题，保障药品的无菌性和质量稳定。

2、药房与药品存储管理

医院药房及药品存储环境需维持稳定的温湿度与低颗粒物浓度，以防药品受潮、变质或污染。

DT-9890PRO除粒子监测外，还集成温湿度、露点及湿球温度实时测量，一机多能，全面评估存储环境。用户可设定时间或体积采样方式，灵活开展定期点检。

DT-9890PRO内置摄像模块，支持在检测时拍摄照片和视频，为检测结果提供直观的佐证，增强了数据的可信度和公信力。该功能为华盛昌专利创新技术，特别适用于过程记录与现场取证，保证检测结果真实、可追溯。

DT-9890PRO还可实现数据的实时传输与分析，为环境动态监控与风险预警提供有力支持。内置大容量存储器，便于历史查询与报警追溯，完全符合医药行业对数据可追溯性的要求。用户可通过蓝牙连接打印机现场出具报告，也可借助USB将数据导出，进行趋势分析与存档管理，从而及时调整环境参数，确保药品存储全程合规、稳定。

3、手术室动态监测与感染控制

在手术室、重症监护室等医疗场所，须持续监测空气微生物与非活性粒子，严格控制感染风险。

DT-9890PRO提供累计、差分、浓度、质量浓度、过滤效率及洁净度等六种采样模式。

其中，差分模式可显示两个相邻粒径通道之间的粒子数量，累计模式可分析长期趋势，过滤效率模式可评估过滤器性能，确保过滤系统有效运行；质量浓度模式可监测PM2.5/PM10颗粒物的质量浓度；在日常巡检测合规性检查时，优先使用洁净度模式进行快速等级判定，并用浓度模式实时监控。

3.5英寸高清触摸屏使操作极为简便，用户可快速设定参数、切换模式和查看实时数据，确保医疗环境始终处于受控状态。

在医药行业高质量发展的新时代，华盛昌DT-9890PRO专业高精度粒子计数器以多功能、高精度与智能化的设计，广泛应用于药品生产、仓储及手术环境等关键控制点，成为保障全流程合规的重要工具。它不仅提供准确、连续的环境监测，更致力于构建医药质量控制的可靠数据链，为人类生命健康保驾护航。