国药现代盐酸林可霉素注射液通过一致性评价

雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉

10月27日，国药现代（600420）公告，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准盐酸林可霉素注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸林可霉素注射液为系统用抗感染药，临床主要适用于治疗由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染。2024年全国公立医疗机构销售额约为人民币7,729万元。

目前通过一致性评价的企业还包括瑞阳制药股份有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司、海南普利制药股份有限公司等。国药容生用于开展盐酸林可霉素注射液一致性评价的累计研发投入约人民币360.61万元。

通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售，但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。

天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年上半年营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元、109.38亿元和48.78亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%、-9.38%和-18.16%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元、10.84亿元和6.72亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%、56.62%和-6.46%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%、23.22%和20.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险403条，周边天眼风险4134条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险886条。