2004年,一段八秒的视频在YouTube被疯转。
400多万条评论咒骂着视频里那个被称作为“世界上最丑的女人”——丽兹·维拉斯克兹。
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1989年初冬的一个清晨,天刚蒙蒙亮,怀孕才七个月的玛丽突然感到腹部一阵阵抽痛。
她推醒熟睡中的丈夫约翰,约翰一个激灵跳下床,手忙脚乱地帮妻子套上外套,赶忙往医院驶去。
经过一系列检查,产科医生皱着眉头告诉他们,产妇羊水减少,必须马上手术。
主刀医生利落地划开她的肚子,助产士突然倒吸一口冷气,这个婴儿小得跟一个手掌那么大,青紫色的皮肤下血管清晰可见。
医生马上对这个小生命进行抢救,检查后发现,原来这个孩子脆弱得远比他们看到的更严重。
诊断书上密密麻麻写着:先天性马凡氏综合征伴随心血管畸形、全身性脂肪代谢障碍、骨质疏松、免疫系统低下......
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医生把孩子父亲叫到诊室,语气沉重地说:
“先生,我必须如实告诉你,你的孩子能活下来的希望非常渺茫,即便能活下来,恐怕也很难像普通孩子那样生活。"
听到这番话,他感觉天都塌了。
在接下来的日子里,每当看到女儿的小脸,眼泪就止不住地往下掉。最让他们心碎的是,有时候女儿会无意识地露出天真的笑容,这笑容像刀子一样扎在他们的心上。
经过一段时间的挣扎,夫妻俩人还是需要振作起来,这样孩子才有活下来的希望。
他们给孩子去了一个好听的名字丽兹,带着小小的她踏上了漫长的求医之路。
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一家医院拒收就再换一家,这个专家摇头就继续寻找下一位。
对丽兹来说,医院就像第二个家,从她记事起,进出医院就是生活中再平常不过的事。
但病情的发展确实如医生所说,丽兹面临的坎坷一个接着一个。
两岁时,由于代谢问题身体无法储存脂肪,导致她只有13斤;四岁时,她的右眼因病变永远失去了光明;随着年龄增长,各种并发症接踵而至,病痛成了她挥之不去的阴影。
好在,她的大脑和器官都是正常的,这也成为支撑这个家继续前行的唯一光亮。
在父母眼里,丽兹不过是比其他孩子瘦小一点,其他并没有什么不同。
在父母的呵护下,丽兹活泼开朗,也从不觉得自己异于常人。
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直到,上学后,真正意义上第一次离开父母,独自面对外界,一切都变了。
班上的孩子见到她被吓得大哭,说她“怪物”,尽管父母早就给她打过预防针,但年幼的丽兹还是无法接受。
那天放学回家,丽兹说什么也不愿再去学校。
妈妈温柔地对她说:“宝贝,你不过是比他们瘦小一些,那只是因为你生病了,继续做你自己,大家终会明白你和他们是一样的。”
她只能鼓起勇气照做,但整个小学她都没能等来同学的尊重,之后的学生时代,她总是形单影只的,陪伴她的只有自己的影子和父母一遍又一遍的鼓励。
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可,命运似乎对她格外残忍。
因为严重的贫血,她体内的血液只有常人的一半,几次在鬼门关前徘徊,靠着医生拼尽全力才勉强保住性命。
虚弱的身体需要靠每天进食60多次来维持,可即便如此,她的体重也才勉强超过50斤,瘦弱得仿佛一阵风就能吹倒。
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就在丽兹以为已经熬过最艰难的时刻时,新的打击又接踵而至。
恢复期间,她偶然在上网看到了一条关于自己的视频,标题刺眼地写着“世界上最丑的女人”。
视频下面400多万条留言,几乎全是恶毒的咒骂和嘲讽。
其中有一条高赞的评论尤为刺眼:请为这个世界做点贡献,结束自己的生命吧。
那一刻,她第一次觉得也许那些恶毒的话是对的,或许自己真的不该存在在这个世界。
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那天后,她每天把自己关在屋里哭,吃饭喝水都得靠父母哄着,母亲总在厨房偷偷抹眼泪,父亲半夜蹲在阳台抽烟,可谁都不敢多说什么,他们知道,这道坎需要女儿自己跨过去。
不知道多去多久,看着父母为自己担心的样子,她就像突然清醒过来,不能再让他们为自己难过了。
她把所有委屈都揉碎进课本里,努力地考上了一个好大学。
开学典礼上,校长点名要她代表发言,她没有拒绝,只不过候场的时候,还是会紧张,生怕台下有人起哄。
没想到演讲结束后,整个礼堂都回荡着掌声和欢呼。
这一份尊重,虽迟但到了。
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从那天开始,她似乎卸下了心里沉重的包袱,不再和自己较劲。
她慢慢接纳了过去的自己,也学会了拥抱未来的可能。
她不再躲在舒适区里,而是鼓起勇气走出去,主动认识新朋友,尝试各种社团活动。
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她开始站上演讲台,把自己的故事写成书,甚至计划拍成纪录片。
她想告诉那些和她曾经一样自卑、迷茫的人,她愿意做那束照亮他们的光,炽热又温柔。
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毕业时,许多同学还在为工作发愁,她已经闯出了自己的一片天地。
她在社交平台上分享生活,记录点滴,得到越来越多人的喜欢。
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与此同时,爱情也接踵而至,每一任对象都是优秀又温柔的人,她值得最好,因为她也是这么优秀的人。
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如今,她依然活跃在各个演讲台上,为反欺凌事业奔走。
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尽管偶尔还会听到刺耳的声音,但她早已学会一笑而过。
她明白,漂亮或许是老天赏的饭,但善良是自己选的路。
这世上从不缺好看的面孔,但能照亮别人生命的人,才是真正的强者。
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