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泰国NIC医院的PGT-M/PGT-SR技术在遗传病防控领域具有突出优势，以下是具体分析：
技术核心
PGT-M（单基因遗传病检测）和PGT-SR（染色体结构异常检测）通过高通量测序技术，可检测274种遗传疾病（如地中海贫血、唐氏综合征等），筛查精度达99.9%。NGS技术能同时检测染色体数目异常和结构变异，避免缺陷胚胎移植。
临床应用
遗传病阻断：PGT-M可筛查300余种单基因疾病，PGT-SR技术使染色体平衡易位患者的活产率从15%提升至68%。
高龄优化：针对40岁以上患者，通过改良促排方案和基因检测，活产率达70.5%，较国内平均水平高出40个百分点。
复杂病例突破：对反复种植失败患者，结合子宫内膜容受性检测（ERA、EMMA菌群分析），移植成功率提升35%。
案例
2025年数据显示，PGT-A（染色体筛查）新鲜周期成功率达90%，PGT-M/SR技术综合成功率稳定在80%-85%，显著高于东南亚平均水平（50%-65%）。
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