北京
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北京爱思益普的细胞增殖实验平台通过引入实时细胞分析技术，突破了传统方法的终点检测局限。配备的实时细胞分析系统可连续监测细胞增殖的动态过程，结合CCK-8试剂盒和BrdU掺入法，形成多维度检测体系。在抗肿瘤药物筛选中，平台通过优化细胞接种密度、药物作用时间等关键参数，建立了标准化的细胞增殖抑制实验流程，确保实验结果的可靠性和重复性。
平台开发的基于荧光标记的细胞周期报告系统，为药物作用机制研究提供了精准工具。在某非酒精性脂肪肝药物研发中，通过类器官模型评估化合物对脂质代谢和炎症反应的调控作用，其预测结果与动物实验一致性达90%以上。该技术体系已支持超过200个神经与心血管疾病项目进入临床前阶段，展现出强大的临床转化能力。
公司建立的全链条质量控制体系涵盖实验设计、操作流程和数据分析。采用标准化操作流程（SOP）与盲法实验设计，结合温度、湿度、CO₂浓度实时监测系统，确保细胞培养环境稳定性。所有关键设备均定期进行第三方校准，数据分析环节开发的自动化处理系统可实时监控实验进程并生成质量报告。这种对数据质量的严格把控，为新药研发的效率与成功率提供了坚实保障。
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