派格生物GLP-1减重新药授权中东及非洲

2025年10月10日，派格生物医药（杭州）股份有限公司发布公告，公司已与阿拉伯联合酋长国的PDC FZ-LLC订立一份不具约 束力的条款清单，内容有关公司产品Visepegenatide (PB-119)（一种用于治疗二型糖尿病及体重管理的皮下注射型GLP-1受体激动剂）的独家许可。

根据建议条款，PDC将获授独家许可，以于中东及非洲地区（开发、分销、营销及商业化该产品。该许可涵盖区域开发、产品注册、涉及全面技术转让的本地生产，以及全面商业化的独家权利，该产品将以PDC拥有的商标于该地区内销售。

据公开资料显示，Visepegenatide (PB-119) 是派格生物自主研发的一款每周一次皮下注射的GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和体重管理。与市面上部分同类产品相比，Visepegenatide (PB-119) 展现了优异的临床特性，包括良好的安全性、耐受性以及显著的降糖和减重效果。其创新的分子设计和长效作用机制，为患者提供了更便利、更稳定的治疗选择，代表了新一代GLP-1疗法的发展方向。

中东及非洲地区为糖尿病及肥胖症治疗药物提供庞大且持续增长的市场。该等疾病的高发病率及不断上升的趋势凸显PB-119等创新疗法存在巨大的未满足医疗需求及商业潜力。

派格生物在公告中表示，PDC为中东及非洲地区首屈一指的制药研发机构，该合作伙伴关系具有重要的战略意义，凭借PDC广泛的区域专业经验及基础设施，可加速市场准入及渗透，印证本公司的资产输出战略，并为该产品的全球布局及本公司的长期价值创造作出重大贡献。

关于派格生物

派格生物医药（杭州）股份有限公司成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注内分泌代谢领域。派格生物针对慢病领域未被满足的临床治疗需求，利用自主开发的HECTORTM技术体系，设计和筛选具有“新靶标、新位点、新机制”的创新分子实体，形成优势互补、多重获益的产品管线。依靠高效及经验丰富的研发团队，通过自主研发，开发了一系列包括多肽药物、蛋白质药物及小分子药物在内的优势产品。

派格生物构建了以代谢性疾病为核心，广泛覆盖多种慢病的研发管线，公司已自主开发一款核心产品及其他五款在研产品，以把握 2 型糖尿病（T2DM）、肥胖症、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、阿片类药物引起的便秘（OIC）及先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病的巨大市场机会。

资料来源：1.派格生物