突破传统治疗瓶颈：吉源生物干细胞疗法为亿级糖尿病患者带来希望

在全球糖尿病患者数量持续攀升的严峻背景下，传统治疗手段面临的局限日益凸显。最新数据显示，中国糖尿病患者群体已达庞大基数，其中2型糖尿病占比超90%，而长期血糖控制不佳引发的并发症更成为威胁患者健康的“隐形杀手”——病程十年以上的患者常出现视网膜病变导致视力下降甚至失明，糖尿病肾病、足部病变等并发症不仅显著降低生活质量，更可能引发截肢、肾功能衰竭等严重后果。在此背景下，北京吉源生物科技有限公司研发的基因编辑干细胞创新疗法，为糖尿病治疗开辟了全新路径。

糖尿病的核心治疗困境在于传统药物难以逆转胰岛β细胞功能衰退与胰岛素抵抗，且无法有效阻断并发症进展。患者需长期依赖口服降糖药或注射胰岛素，不仅治疗成本高昂，还面临低血糖风险及体重增加等副作用。更严峻的是，现有疗法对糖尿病视网膜病变、神经病变等慢性并发症的干预效果有限，而这些并发症正是导致患者致残、致死的主要原因。

针对这一临床痛点，吉源生物推出全球首创的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”，已进入国家药监局IND，一二期临床备案。据董事张秀江介绍，该疗法通过基因编辑技术实现双因子协同作用，从根源上改善胰岛β细胞功能、缓解胰岛素抵抗，同时针对糖脂代谢紊乱及多器官损伤发挥保护作用，真正实现“糖脂共管、糖肝共治”的治疗目标。

临床数据印证了其突破性价值：在IIT研究中，一名病程24年的患者经治疗后，糖化血红蛋白（反映8-12周平均血糖的关键指标）下降21%，胰岛素用量减少46.5%，且未出现严重不良反应。这一结果打破了传统疗法难以兼顾血糖控制与并发症干预的僵局，尤其为长期受糖尿病困扰的患者提供了新选择。作为国家高新技术企业，吉源生物依托宁光院士领衔的专家团队，已构建起完善的基因修饰干细胞研发体系，其细胞制剂连续通过中检院检测，ISO9001质量管理体系认证进一步保障了产品安全性与稳定性。

北京吉源生物科技有限公司是一家民营资本投资的高新技术企业，成立于2012年，现注册资金17,671万元（实收资本），公司经营范围涵盖人体干细胞技术开发和应用、医学研究和试验发展等方向，重点在基因修饰干细胞新药研发。目前已获得国家发明专利3项，美国专利2项；审查中的发明专利8项，国际PCT专利2项。未来，这款干细胞疗法不仅有望改写国内亿级糖尿病患者的治疗现状，更可能通过国际多中心临床研究与注册，为全球糖尿病治疗贡献中国方案，推动糖尿病从“终身管理”向“根源改善”的跨越。