磺化花菁3去铁胺，sulfo-Cy3-DFO可结合荧光显微镜观察铁代谢动态

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产品名称：磺化花菁3-去铁胺，sulfo-Cy3-DFO可结合荧光显微镜观察铁代谢动态
产品介绍：
1. 核心应用场景
生物成像与追踪
细胞/组织成像：标记细胞表面受体、细胞器或组织切片，结合荧光显微镜观察铁代谢动态（如铁过载细胞、肿瘤微环境）。
活体成像：通过尾静脉注射追踪药物分布，评估靶向性及生物分布。
双模态成像：结合PET（放射性核素标记）与荧光成像，实现诊疗一体化（如肿瘤诊断与铁代谢监测）。
药物开发与递送
靶向药物递送：修饰纳米载体（如脂质体、聚合物颗粒）实现肿瘤靶向递送，减少非靶毒性。
PROTAC技术：作为连接体连接靶蛋白配体与E3泛素连接酶配体，增强降解效率。
铁死亡研究：监测铁依赖性细胞死亡（如神经退行性疾病、癌症治疗）。
疾病机制研究
铁代谢紊乱：研究铁过载疾病（如血色病、地中海贫血）的病理机制。
感染与免疫：抑制细菌铁摄取，调节免疫细胞铁代谢，影响炎症反应。
2. 生物相容性与安全性
体外细胞毒性：在推荐浓度（1-10 μM）下对HeLa、HepG2等细胞系无明显毒性；高浓度可能因铁螯合导致细胞代谢抑制。
体内安全性：小鼠模型显示静脉注射剂量≤50 mg/kg未引起显著器官损伤；长期毒性需评估慢性暴露对肝肾功能及免疫系统的影响。
操作规范：佩戴防护装备（手套、护目镜），避免直接接触；仅供科研使用，禁止临床应用；严格控制反应条件（pH、温度、时间）以减少非特异性结合。
3. 合成与操作规范
合成方法：通过Cy3-NHS酯与DFO的氨基反应偶联，经HPLC或制备型TLC纯化，质谱与NMR验证结构与纯度。
操作步骤：
标记反应：目标分子溶于0.1 M碳酸氢钠缓冲液（pH 8.3），加入Cy3-DFO母液（1-5 mM），室温孵育30-60分钟。
纯化与检测：透析或凝胶过滤去除游离试剂，荧光显微镜/流式细胞术验证标记效率。
储存与取用：-20℃分装避光保存，现配现用；避免金属离子、强氧化剂污染。

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