北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
10月9日，金城医药(300233)公告，公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准其生产的克立硼罗原料药注册。克立硼罗是一种磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂，适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
目前国内有22家企业克立硼罗原料药登记状态为A。根据IMS数据信息，2022年到2024年克立硼罗制剂全球销售额分别是2.24亿美元、2.06亿美元、1.96亿美元，原料药消耗量分别是706.68公斤、963.57公斤、1118.43公斤。
此次获得批准将进一步丰富公司原料药产品线，提升市场竞争力，但药品销售可能受到国家政策、市场环境变化等综合因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，金城医药成立于2004年01月12日，注册资本38387.4587万人民币，法定代表人赵叶青，注册地址为山东省淄博市淄川经济开发区双山路1号。主营业务为医药中间体、原料药、口服及外用制剂以及注射剂的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为赵叶青，董秘为朱晓刚，员工人数为3657人，实际控制人为赵鸿富、赵叶青。
公司参股公司28家，包括北京金城肽美生物科技有限公司、山东金城医药研究院有限公司、山东金城纽特贸易有限公司、山东金城昆仑药业有限公司、山东博川环境检测有限公司等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为33.73亿元、7.22亿元和13.60亿元，同比分别增长-4.66%、-22.52%和-22.65%。归母净利润分别为1.97亿元、3505.48万元和4338.32万元，归母净利润同比增长分别为12.63%、-57.75%和-66.78%。同期，公司资产负债率分别为31.63%、30.30%和28.75%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险788条，周边天眼风险74条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险311条。
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