智读指南｜于金明院士解读《EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识（2025版）》

前言

肺癌是我国乃至全球发病与死亡负担最重的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占85%以上。随着精准医学的快速发展，EGFR突变作为NSCLC最重要的驱动基因之一，其分型不断细化，治疗策略也日益个体化。2021年，MD Anderson癌症中心基于激酶结构特征与药物反应模式，提出了全新的EGFR突变分类系统，将EGFR突变划分为经典样突变、T790M样突变、20外显子插入突变以及P环和αC螺旋压缩（PACC）突变。其中，EGFR PACC突变作为一种新定义的亚型，约占所有EGFR突变的12.5%，因其结构特殊性和对传统EGFR-TKI应答的差异性，逐渐成为临床关注的热点。

基于这一背景，在山东省肿瘤医院于金明院士的领导和多位专家的共同努力下，《EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识（2025版）》（以下简称共识）正式制定发布。为深入理解这一共识的核心特点，医脉通特别邀请于金明院士进行详细解读。

共识一览

共识意见1

建议晚期NSCLC在治疗前进行EGFR PACC突变检测，检测方法优先推荐NGS，特定情况下可选检测方法包括ddPCR、ARMS-PCR等；检测样本优先选择组织样本，若组织样本不可及，可考虑液体活检样本（专家共识度：100%；高度共识，强推荐）。

共识意见2

EGFR PACC突变晚期NSCLC患者发生脑转移和骨转移的风险较高，因此需在诊疗全程中强化转移灶监测。建议通过以下影像学检查协助诊断：颅脑MRI（增强）、颈胸腹CT/PET-CT（增强）、全身骨扫描（专家共识度：97%；高度共识，强推荐）。

共识意见3

对于EGFR PACC位点突变的晚期NSCLC患者，目前尚无确证性证据，建议患者参加相关临床研究。有限的数据表明二代、三代TKI有一定疗效。如选择三代伏美替尼作为一线治疗选择，患者一般情况良好，东部肿瘤协作组体能状态评分0～1分，可考虑先给予伏美替尼240 mg每日1次；若不耐受，可按每次40 mg逐级降低剂量，直至可耐受；若患者合并基础疾病、体能状态差或高龄，可考虑先给予伏美替尼160 mg每日1次，如耐受良好，药物剂量可逐渐增加至240 mg每日1次。对于G719X、S768I等单一位点或复合位点突变的晚期NSCLC患者，可考虑使用上述剂量伏美替尼作为一线治疗，还可考虑阿法替尼或奥希替尼作为一线治疗（专家共识度：83%；共识，推荐）。

共识意见4

对于EGFR经典突变患者，EGFR-TKI一线治疗进展后发生获得性PACC突变，后线治疗可参考共识3；对于EGFR PACC突变患者一线治疗进展后，后线治疗仍以EGFR-TKI为优先选择，可结合突变类型及药物可及性参考经典突变患者的后线治疗路径，同时需关注免疫联合、抗血管生成等新兴方案的适用场景（专家共识度：86%；共识，推荐）。

共识意见5

对于EGFR PACC突变晚期NSCLC患者，局部治疗（手术、放疗）可作为系统治疗的补充，适用于寡转移和寡进展的患者。推荐在多学科诊疗团队框架下制定个体化方案，优先选择创伤小、精准性高的治疗手段并密切关注全身病情变化（专家共识度：100%；高度共识，强推荐）。

共识意见6

对于EGFR PACC突变晚期NSCLC患者，现有各治疗药物不良反应谱和总体耐受性不尽相同，应结合评估患者身体状态、合并症等因素，优先选择疗效确切、且安全性和耐受性最佳的EGFR-TKI；治疗开始后应密切监测，一旦发生相关不良反应，及时进行分级管理（专家共识度：100%；高度共识，强推荐）。

共识意见7

EGFR PACC突变晚期NSCLC患者的脑转移/骨转移风险更高，建议每3个月1次常规胸部CT检查之外，每年至少进行1次脑部MRI和骨扫描；伴特定位点突变或共突变、基线伴转移灶、肿瘤负荷大等进展风险高患者，脑部MRI扫描间隔可缩短至每3～6个月1次，并结合血清肿瘤标志物检测等进行综合评估，根据病情变化采取相应的诊疗措施；若患者病情加重或肿瘤标志物升高时，需进行CT复查和其他必要检查（如头颅MRI、骨扫描等，根据症状定位）；基线伴脑转移患者，每次复查评估时需进行头颅相关检查（专家共识度：97%；高度共识，强推荐）。

专家解读

《EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识（2025版）》是我国首个针对该突变类型的系统性诊疗指导文件，由中国临床肿瘤学会（CSCO）NSCLC专家委员会牵头，整合国内外最新研究证据与临床实践经验制定而成。该共识的正式的发布，填补了EGFR PACC突变晚期NSCLC领域规范化诊疗的空白，为临床实践提供了系统性指导。结合当前精准医疗发展趋势与临床需求，其核心特色体现在以下四个方面：

一、重构突变认知：明确PACC突变的临床定位与生物学特征

EGFR突变是中国晚期NSCLC患者最常见的驱动基因改变，PACC突变占EGFR突变的12.5%，广泛分布于18-21外显子区域。本共识基于2021年MD Anderson癌症中心的结构分类体系，明确PACC突变通过改变激酶域空间构象，导致传统EGFR-TKI结合效率降低，且与脑转移、骨转移风险升高密切相关。这一认知的更新为后续精准诊疗奠定了理论基础，打破了既往突变研究中“笼统归类”的局限。

二、规范检测路径：确立精准检测的技术与样本选择标准

针对PACC突变检测敏感性不足的临床痛点，共识明确了“技术优先、样本适配”的检测原则。推荐NGS作为首选检测方法，其高通量优势可同时覆盖多种PACC突变亚型；在样本量有限或仅需检测已知突变时，ddPCR、ARMS-PCR可作为补充。样本选择上，优先推荐组织样本，液体活检可作为组织不可及情况下的替代方案，但需注意不同样本类型的检测效能差异。同时强调诊疗全程需强化转移灶监测，推荐颅脑MRI、PET-CT及全身骨扫描等影像学检查。

三、优化治疗策略：构建基于突变亚型的个体化方案

目前缺乏高级别循证证据，未来可能建立分层治疗体系。一线治疗中，不同突变位点、单突变/复合突变等如何选择二代、三代TKI，中枢神经系统转移的治疗选择等。后线治疗免疫联合、抗血管生成方案的补充等探索。针对寡转移患者，共识推荐在多学科框架下采用靶向治疗联合手术、立体定向放疗等局部治疗手段，兼顾全身控制与局部巩固。

四、完善全流程管理：兼顾不良反应防控与长期随访

共识系统梳理了EGFR-TKI相关不良反应的分级管理策略，强调根据患者体能状态、合并症选择耐受性最佳的药物。随访方面，针对PACC突变易转移的特征，建议在每3个月胸部CT基础上，每年至少进行1次脑部MRI及骨扫描，高进展风险患者可缩短脑部MRI间隔至3-6个月。

总体而言，本共识的发布为临床实践提供了现阶段治疗推荐，但当前PACC突变研究仍以小样本回顾性数据为主，复合突变、耐药机制等领域尚需突破，未来需通过多中心前瞻性研究积累高级别证据，持续推动EGFR PACC突变晚期NSCLC诊疗的精准化与规范化发展。

专家简介

于金明院士

• 中国工程院院士、博士生导师
  

• 山东第一医科大学附属肿瘤医院院长
  

• 山东院士专家联合会首届会长
  

• 中央保健联系专家
  

• 中国临床肿瘤学会理事长
  

• 中华放射肿瘤学专业委员会名誉主任委员
  

• 中国抗癌协会放疗专业委员会名誉主任委员
  

• 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会名誉主任委员
  

• 山东省抗癌协会理事长

参考文献：

[1] 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会, PACC专家共识编写小组 . EGFR PACC 突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识（2025 版）[J]. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(9): 1-19. DOI: 10.3760/cma. j.cn112152-20250529-00247.

编辑：Squid

审校：于金明院士

排版：Squid

执行：Babel

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