白癜风是一种常见的多发性获得性黑色素脱失性疾病,其发病涉及多种因素,包括易感基因、自身免疫、氧化应激以及神经功能障碍等。近年来,自身免疫机制在白癜风发病中的作用越来越受到关注。例如,CCR6等3个白癜风易感位点的发现,首次从遗传学角度证实了白癜风属于自身免疫性疾病,提示抗原识别、炎症反应及免疫应答调节等机制参与了疾病的发生与发展。
作为广州南粤医药研究所(广州白癜风专科医院)的专家,孙理科主任指出,随着免疫学研究的深入,针对JAK-STAT信号通路的靶向药物正在为白癜风治疗带来新希望。
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JAK抑制剂治疗白癜风的机制
JAK家族是一类细胞内非受体酪氨酸激酶,其成员通过与特定细胞因子结合,参与多种生理和病理过程的调控。在白癜风中,JAK-STAT信号通路被证实介导了由IFN-γ驱动的炎症反应,该机制不仅与白癜风的自身免疫发病途径密切相关,也影响着疾病的持续存在和复发。
JAK抑制剂主要分为两大类:
非选择性:托法替尼、芦可替尼、巴瑞替尼
选择性:乌帕替尼、阿布昔替尼、利特昔替尼
这些药物通过抑制IFN-γ-JAK-STAT信号通路,阻断IFN-γ介导的CXCL-9和CXCL-10分泌,从而减少CD8+T细胞向皮肤迁移浸润,达到控制白斑并促进复色的效果。
临床应用现状
目前,多种JAK抑制剂已应用于白癜风的临床研究。国外研究表明:
托法替尼、芦可替尼、巴瑞替尼、利特昔替尼、阿布昔替尼、乌帕替尼和泊西替尼均在治疗中显示出良好疗效。
芦可替尼对面部非节段型白癜风患者的疗效尤为突出。
芦可替尼乳膏联合巴瑞替尼片在进展期白癜风的疗效优于单一用药。
在安全性方面,外用芦可替尼的不良反应发生率略高于国外报告数据,但多为轻微症状,患者可耐受。这一差异可能与研究对象病史、样本量及方法学不同有关。
孙理科主任强调,在广州南粤医药研究所临床诊疗中,白癜风患者若考虑新型药物干预,通常需要在专业医生指导下结合光疗、中医调理及免疫学检测,确保疗效与安全性的平衡。
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前景展望
未来的白癜风治疗策略,可能会更多依赖JAK抑制剂与其他治疗手段的联合:
进展期患者:口服JAK抑制剂联合外用药物或光疗,可能提升复色效果。稳定期患者:配合光疗或细胞移植,有望进一步提高疗效。
其中,磷酸芦可替尼乳膏在面部白斑的治疗效果尤为显著,而四肢、躯干等部位的疗效仍需长期随访。药物耐药性、个体差异、剂量调整与长期安全性仍是未来研究的重点。
作为广州白癜风专科医院的临床专家,孙理科主任认为,JAK抑制剂的应用不仅是药物治疗的突破,更推动了白癜风治疗向精准化、个体化方向发展。在未来,随着真实世界数据的积累和临床验证的深入,更多患者有望通过这一类靶向药物获得理想疗效。
✅ 总结:
JAK抑制剂在白癜风治疗中的应用,代表了自身免疫性皮肤病精准靶向治疗的重要进展。广州南粤医药研究所孙理科主任提醒患者,在选择新型药物时,应结合个体化评估与科学诊疗,才能真正发挥其疗效优势。
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