UDP-甘露糖酸胺(UDP-ManNAcA),全称为尿苷二磷酸-N-乙酰氨基甘露糖胺醛酸,是一种糖核苷酸分子,在糖类生物合成中扮演着重要角色。
一、化学结构与组成
- UDP-甘露糖酸胺由三部分组成:
- 核苷部分:由尿嘧啶和核糖组成的尿苷基团。
- 二磷酸桥:连接核苷和糖基的活化部分,为糖基转移提供高能键。
- 糖基部分:N-乙酰甘露糖胺酸(ManNAcA),是甘露糖的衍生物,含有一个羧基(-COOH),使其表现出酸性特性。
结构式:
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UDP-ManNAcA,UDP-甘露糖酸胺
二、物理性质与储存条件
- UDP-甘露糖酸胺通常以固体或粉末形式存在。
- 纯度一般高达95%以上。
- 需要在极低温条件下运输和储存,以保持其性质稳定,一般建议-20℃避光保存。
三、生物功能与作用
多糖合成:
- UDP-甘露糖酸胺是细胞壁多糖、胞外多糖(如荚膜多糖)以及脂多糖(LPS)的组成部分,在某些细菌和植物中起着至关重要的作用。
- 作为糖基供体,参与细菌细胞壁合成,在荚膜多糖途径中作为中间体,影响细菌毒力。
病原菌毒力因子合成:
- 在某些病原菌中,UDP-甘露糖酸胺是毒力相关多糖的重要前体。
信号分子和抗逆性:
- 在植物中,UDP-甘露糖酸胺参与合成的多糖可能与细胞信号传导、抗逆性(如抗病和抗环境胁迫)密切相关。
四、生物合成途径
- 前体生成:UDP-GlcNAc(UDP-N-乙酰葡糖胺)经脱氢酶(如UDP-GlcNAc脱氢酶)催化生成UDP-ManNAcA。
- 酶促反应:依赖NAD⁺的氧化反应将UDP-GlcNAc的C6羟基氧化为羧酸。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体!
同系列:
1772-03-8 Galactosamine (GalNH2)
1811-31-0 N-Acetylgalactosamine (GalNAc)
UDP-2-alkynyl-GlcNAc
UDP-2-carbonyl-GlcNAc
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